J32 Gisela und Friedl Weber, 



Aus dem oberen Teil eines solchen Keimlings — in einer 

 Region von ungefähr 3 — 5 cm Entfernung von der Spitze — wurden 

 möglichst rasch Tangential- oder Radialschnitte angefertigt; diese 

 durften, um die mikroskopische Beobachtung nicht zu behindern, 

 nicht zu dick sein, mußten aber doch mindestens eine oder zwei 

 Zellreihen der Stärkescheide unversehrt enthalten. Je ein derartiger 

 Schnitt kam auf den Objektträger in Leitungswasser und wurde 

 mit einem Deckglas bedeckt, dem Glassplitterchen unterlegt waren, 

 um jeden Druck auf das Präparat zu vermeiden. Vor der Reizung 

 der Zellen durch Lageveränderung wurden die Objektträger mit 

 den Präparaten so aufgestellt, daß die Zellen dieselbe Lage im 

 Räume wie im Gewebsverbande (im Keimling) inne hatten. In 

 dieser Stellung verblieben die Präparate stets mindestens 15 Min., 

 um die Wundchokwirkung ausklingen zu lassen. Alsdann wurden 

 die Objektträger mit den Präparaten auf das horizontal gestellte 

 Mikroskop geklemmt. Dieses war nicht um 90 ** umgelegt, sondern 

 als ganzes in horizontaler Lage an einer kräftigen Drehscheibe be- 

 festigt und konnte so mit dieser behebig gedreht werden. Die 

 Beleuchtung des Gesichtsfeldes geschah mittels zweier Spiegel, die 

 zu den Seiten des Mikroskopes so standen, daß nach jeder Drehung 

 der Scheibe um 180" das Licht richtig einfiel. 



Es war jedesmal während der ganzen Versuchsdauer ein und 

 dieselbe Zelle im Auge zu behalten; bei der horizontalen Lage und 

 den wiederholten Drehungen des Mikroskopes kam es bei unserem 

 Instrument leicht zu Störungen in der Zentrierung des Objekt- 

 tisches, deshalb wurde eben das ganze Mikroskop an der er- 

 wähnten Drehscheibe befestigt und, ohne den Objekttisch zu be- 

 wegen, mit dieser die Drehungen um 180" durchgeführt; auf diese 

 Weise war man der Mühe des öfteren sorgfältigen Zentrierens 

 ganz enthoben und konnten die Drehungen leicht ausgeführt 

 werden, ohne eine bestimmte Zelle aus dem Gesichtsfeld zu ver- 

 lieren. 



Jeder Schnitt wurde zunächst vertikal aufrecht eingestellt, d. h. 

 so, daß das Sinken der Stärkekörner auf die untere Querwand 

 einer Zelle der Stärkescheide erfolgen mußte. (Nur in wenigen 

 Fällen, besonders bei den ersten Versuchsreihen, mag es durch 

 Verwechselung vorgekommen sein, daß Schnitte auch in vertikal- 

 inverser Lage zunächst aufs Mikroskop gebracht wurden.) In einer 

 Stärkescheidenzelle kam nun das Sinken eines Statolithenkomes 

 zur Beobachtung, nachdem der Schnitt (das Mikroskop) um 180" 



