Zur Kenntnis des Verhaltens von Bakterien im Gewebe der Pflanzen. 



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genügte daher, die Zweige durch Abbürsten mit Wasser und Seife 

 von den gröbsten Unreinigkeiten zu befreien und darauf das Rinden- 

 gewebe sorgfältig abzuschälen, wobei vermieden wurde, daß ein 

 und dasselbe Messer mit Rinde und Holz zugleich in Berührung 

 kam. Vom Holzkörper spaltete ich dann einzelne Späne ab und 

 überführte sie zu je 2 — 3 in Gläschen mit steriler Nährbouillon. 

 Selbstverständlich wurde auch hier nicht versäumt, Kontroll- 

 kulturen herzustellen und nach der durchschnittlichen Beobachtungs- 

 zeit von 10 Tagen von einigen Gläschen den Wattebausch zu ent- 

 fernen. 



In allen weiteren Versuchen wurden zum Teil die Holzspäne 

 auch auf Platten mit Nähragar überführt. 



Ausführlicheres Beispiel für Prunus avium: 



8) Die Späne entstammten dem Splint eines gesunden, frisch 

 vom Baume geschnittenen Astes. Es wurden 8 Gläser, Nähr- 

 bouillon enthaltend, mit je 2 Spänen, und 4 Agarplatten mit je 

 1 Span beschickt. 



Nach 1 Tag: 7 Kulturen klar, 1 schwach getrübt, 

 „ 6 Tagen: 7 „ « > 1 stark „ . 



Um etwa in den Kulturen vorhandenen Bakterien, die viel- 

 leicht hier nicht zu äußerlich erkennbarer Entwicklung gelangten, 

 andere Entwicklungsbedingungen zu bieten, vermischte ich einige 

 Tropfen Flüssigkeit aus den klaren Kulturen mit Nährgelatine und 

 goß 2 Platten, dazu 1 Kontrollplatte mit getrübter Flüssigkeit. 



Nach 10 Tagen: Die klaren Kulturen unverändert, die 

 Gelatineplatten mit Ausnahme der (verflüssigten) 

 Kontrollplatte steril, ebenso die 4 Agarplatten. 



