Untersuchungen über isotonische Koeffizienten usw. 565 



Zuckerlösung ,.iso8motisch" ist. Mit anderen Worten: Differenzen 

 von 0,04 kann ich mit meinen Lösungen direkt ablesen. Wenn 

 ich also i nicht gleich 1,64, sondern etwa gleich 1,78 gefunden 

 habe, so heißt das, die Salpeterlösung war nicht der isotonisch, 

 die dem i- Werte 0,164 entsprechen würde, sondern ungefähr der 

 vierten darauf folgenden. 



De Vries (1884, S. 453) hat den Koeffizienten bei Rhoeo 

 nur in einem Versuche direkt bestimmt, und zwar nach 4 Stunden 

 Aufenthalt der Schnitte in den Lösungen zu 1,6L5, bezogen auf 

 Zucker gleich L In derselben Arbeit hat er später i für Rohr- 

 zucker als Mittel aus den Messungen mit verschiedenen Methoden 

 zu 1,88, bezogen auf Kalisalpeter gleich 3, also für Salpeter, be- 

 zogen auf Zucker gleich l, zu 1,596 angegeben'). Lepeschkin 

 (1911, S. 352) hat als Mittel aus 12 Messungen für Rhoeo i gleich 

 1,577 (Zucker gleich 1) gefunden. Beide Autoren haben also für 

 Konzentrationen, die den meinigen ungefähr entsprechen, zu kleine 

 isotonische Koeffizienten erhalten. 



Abschnitt II. Die Verwendung der isotonischen Koeffizienten 

 für Permeabilltätsmessungen. 



Wie weit lassen sich nun aus den isotonischen Koeffizienten 

 Rückschlüsse auf die Permeabilität des Plasma für das Salz machen? 

 Bekanntlich haben Lepeschkin (1908, S. 206; 1909a; 1909b, 

 S. 326 ff.; 1911, S. 351) und Tröndle (1910, S. 183), ihnen folgend 

 auch Ruhland (1909, S. 762; 1913; 1915, S. 460 ff.), diese Koef- 

 fizienten dazu benutzt, „Permeabilitätskoeffizienten" zu berechnen, 

 die der Ausdruck für die Permeabilität sein sollen. Der Grund- 

 gedanke ihrer Methode ist folgender: Die durch die Plasmolyse 

 ermittelten isotonischen Koeffizienten geben das umgekehrte Ver- 

 hältnis der Konzentrationen, in räumlicher Konzentration berechnet, 

 an, in dem zwei Lösungen von gleichem osmotischen Druck zu- 

 einander stehen. Nach van't Hoffs Theorie der Lösungen kann 

 man die Koeffizienten, die nach dieser Theorie zugleich zeigen, in 

 welchem Verhältnisse die osmotischen Drucke zweier räumlich gleich 

 konzentrierter Lösungen zueinander stehen, bekanntlich auf ganz 



1) In einer späteren Arbeit (1888, S. 425) setzt er i für Rohrzucker gleich 1,81, 

 für Salpeter gleich 3, woraus folgen würde für Salpeter 1,66, bezogen auf Zucker gleich 1. 

 In den "Wert 1,81 muß sich aber wohl ein Druckfehler eingeschlichen haben; gemeint 

 ist, wie aus der Tabelle auf S. 427 hervorgeht, auch hier 1,88. 



