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möglich, mit dieser Methode die Permeabilitätsänderungen des 

 Plasma für die Salze ziemlich genau quantitativ zeitlich zu ver- 

 folgen. So konnte ich z. B. feststellen, daß von Kalisalpeter in 

 der Zeit zwischen den ersten beiden Ablesungen, d. h. 15 Minuten 

 und 30 Minuten nach Versuchsbeginn, also in 15 Minuten etwa 

 0,0025 GM, in der darauffolgenden halben Stunde 0,0025-0,005 GM 

 Salz in die permeabelsten Zellen von Ehoeo discolor eindringt'). 

 Nur für die erste Versuchsviertelstunde nach Übertragung der 

 Zellen in die Salzlösungen vermochte die Methode keinen Auf- 

 schluß über die aufgenommene Salzmenge zu geben. So entstand 

 die Frage, ob man vielleicht auf andere Weise, z. B. aus den iso- 

 tonischen Koeffizienten, Rückschlüsse darauf machen könnte, wie 

 es bekannthch u.a. Lepeschkin (1908, 1909a u. b, 1911) und 

 Tröndle (1910) versucht haben. Daß es mit den Verbesserungen 

 der plasmolytischen Methode gelingen müßte, diese Koeffizienten 

 des osmotischen Druckes viel genauer zu bestimmen, als es bisher 

 geschehen, war jedenfalls von vornherein klar. Hatte doch z. B. 

 De Vries (1884, 1888, 1889), dem wir die ersten bahnbrechenden 

 Untersuchungen in dieser Hinsicht verdanken, die Zellen frühestens 

 erst 2 Stunden, meist sogar erst 4 --5 Stunden nach der Über- 

 tragung in die Salzlösungen untersucht, also nach Ablauf einer 

 Zeit, die vollauf genügte, um nach meinen Beobachtungen die 

 Plasmolyse in den Alkalisalzen wenigstens während der guten 

 Jahreszeit, in der die Zellen für die Salze leicht durchlässig sind, 

 stark zurückgehen zu lassen. Auch waren, wie ich zeigen konnte, 

 die Konzentrationsdifi'erenzen zwischen den Lösungen zu groß, als 

 daß es damit möglich gewesen wäre, die Grenzlösungen mit hin- 

 reichender Sicherheit zu bestimmen. Zudem konnte bei so langer 



für Salze hat, ist ja durch meine Versuche noch nicht entschieden, aber auch nicht durch 

 die Ruhlanda. 



Ij Selbstverständlich sind diese Mengen auf das Volum der Zellflüssigkeit zu be- 

 ziehen. Wie außerordentlich geringe Salzniengen durch die plasmolytische Methode noch 

 bestimmt werden können, geht aus folgender Berechnung hervor: Meine Salzlösungen 

 unterschieden sich um 0,0025 GM Kalisalpeter, d. h. um 5 mg Salz auf 20 ccm Flüssig- 

 keit (vgl. 1915, S. 7). Angenommen die Schnitte entsprächen ungefähr 1 cmm Flüssig- 

 keit, so bedeutet Aufnahme von 0,0025 GM Salz 0,00025 mg für den ganzen Schnitt, 

 wenn das Salz in alle Zellen gleichmäßig eingedrungen ist. Auf eine jede Epidermiszelle 

 kommen davon natürlich nur winzige Bruchteile. Das Volum einer solchen Zelle beträgt 

 etwa 0,0003—0,0007 cmm; dem entspräche eine Salzaufnahme von ungefähr 0,000000025 

 bis 0,000000175 mg Salz! 



