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Weise die Frage zu entscheiden, wie viel Salz in der ersten Viertel- 

 stunde nach Übertragung der Schnitte in die Salzlösungen in das 

 Plasma permeiert. 



Dazu habe ich zunächst die isotonischen Koeffizienten unter 

 Berücksichtigung der Erfahrungen bei meinen früheren Versuchen 

 so genau wie möglich bestimmt. Plasmolyseversuche mit Rohr- 

 zuckerlösungen zeigten, daß der Höhepunkt der Plasmolyse auch 

 bei solchen Zellen, die zuvor 24-48 Stunden gewässert worden 

 waren, erst nach IV2 — 2 Stunden eintritt. Zur Bestimmung der 

 Koeffizienten muß man also die Zellen in den Zuckerlösungen zu 

 anderen Zeiten (nach etwa 2 Stunden) auf den plasmolytischen 

 Zustand untersuchen wie in den Salzlösungen (meist schon nach 

 15 Minuten!). Die Fehlergrenzen der Einzelmessungen sind von 

 solcher Größenordnung, daß bei der Berechnung der Koeffizienten 

 Werte mit einer Unsicherheit von etwa + 0,02 bis 0,04 erhalten 

 werden. Die Fehler werden sich auch kaum verkleinern lassen; 

 doch kann man sie durch Bestimmung der Mittelwerte aus vielen 

 Einzelmessungen zum größten Teile ausschließen. 



Als Mittelwert des isotonischen Koeffizienten fand ich für Kali- 

 salpeter, bezogen auf Rohrzucker gleich 1, aus 30 Einzelmessungen 

 an ebenso vielen Blättern 1,64^,^^. In vier Blättern war der Koeffi- 

 zient auffallend größer (1,7; 1,71; 1,77; 1,78); in einigen Fällen 

 kleiner als 1,6, so besonders auffällig bei Schnitten, die ich vor 

 den Messungen nicht gewässert hatte (1,56; 1.67), als nachweisbare 

 Folge der Exosmose irgendwelcher Stoffe aus den Protoplasten. 



Gegen die bisherigen plasmolytischen Bestimmungen der iso- 

 tonischen Koeffizienten, namentlich so weit daraus Rückschlüsse 

 auf Permeabilitätsverhältnisse gemacht worden sind, läßt sich nach 

 meinen Erfahrungen vor allem einwenden: 1. Eine etwaige Ex- 

 osmose aus den Zellen ist nicht berücksichtigt worden, 2. die Ver- 

 suche wurden zu früh abgebrochen oder zu spät beendigt, d. h. die 

 Plasmolyse wurde zu einer Zeit beurteilt, wo sie in den Zucker- 

 lösungen noch nicht ihren Höhepunkt erreicht hatte oder wo sie 

 in den Salzlösungen schon wieder z. T. zurückgegangen war, .3. die 

 Salzlösungen wurden nicht fein genug abgestuft, 4. die Koeffizienten 

 wurden mit Kalisalpeter, nicht mit Rohrzucker bestimmt (De Vries). 



Der Verwertung der Koeffizienten für Permeabilitätsbestim- 

 mungen stehen nun aber große theoretische Bedenken entgegen. 

 Die isotonischen Koeffizienten (oder van't Hoffschen Faktoren) 

 der physikalischen Chemie sind unter der Annahme berechnet 



