82 Jacob Nikitinsky, 



Halbschattenapparat statt, worauf nach jeder Kultur der Zucker- 

 gehalt durch einen entsprechenden Zusatz von Zucker wieder auf seine 

 anfängliche Stärke gebracht wurde. Die Zeile „Zuckerverbrauch" 

 zeigt zugleich, wieviel Gramm Zucker in jedem Fall zugesetzt 

 worden war. Für die Kulturen benutzte ich Traubenzucker und 

 zwar in Konzentrationen von 5, 10, 15, 20, 25 und 30%,; da die 

 Konzentration von 20%, sich als die günstigste erwiesen hatte, so 

 wurden in einigen Versuchen nur mit dieser Konzentration Kulturen 

 angestellt. 



Als anfängliche Konzentration der N-Quelle wurde immer eine 

 solche angenommen, die für jede der betreffenden N-Verbindungen 

 die 1% Chlorammon gleiche Quantität Stickstoff (261 mg) enthält; 

 nach jeder Kultur fand ein Zusatz eines gleichen Quantums der 

 N-Quelle statt. 



Von den N-Verbindungen benutzte ich hier weinsaures, oxal- 

 saures, salzsaures und salpetersaures Ammon, dann Pe])ton und 

 Asparagin. 



Außerdem wurde jeder neuen Kultur noch ein Zusatz von 

 5 ccm der Lösung A, also 0,25 g KHoPOj, 0,125 g MgSO^ und 

 0,025 g KCl, zugegeben. 



Die Kulturdauer war gewöhnlich sechs Tage; bei der gewählten 

 Temperatur (25 — 26" C.) und den anderen Kulturbedingungen ist 

 nach dieser Zeit das Mycel fast vollständig entwickelt und normal 

 ist schon die Konidienbildung beendigt. 



In einigen Fällen wurde die Kulturdauer bis zu 20 Tagen 

 verlängert. Die Versuche XXII und XXIII, XXIV und XXV 

 wurden streng parallel (also gleichzeitig usw.) angestellt. Darum 

 sind ihre Resultate untereinander noch vergleichbarer als mit den 

 anderen. 



Nach der Beendigung wurden bei diesen Versuchen in den 

 meisten Kulturen einige analytische Bestimmungen der Kultur- 

 flüssigkeit vorgenommen. Die sämtlichen Kulturflüssigkeiten wurden 

 auf 100 ccm gebracht, und in dieser Lösung die Parallelbestim- 

 mungen des Dextrosegehaltes durch Polarisation und Titrieren mit 

 der Fehlin gschen Lösung nach Soxhlet^) ausgeführt. 



1,9 (bei 1^1) multiplizieren; durch weitere Multiplizierung des Produktes mit 0,01 des 

 entsprechenden Volums der Kulturflüssigkeit erhalten wir den in diesem Volumen vor- 

 handenen Zuckergehalt in g. 



1) Siehe König, I. c. 227. 



