414 Alexander Nathansolin. 



wenig größer; hier ist wohl eine gewisse Aufnahme anzunehmen, 

 die sich jedoch in engen Grenzen hält. Das S^Os-Ion, von 

 dem in dem Objekte garnichts vorhanden ist, verhält sich nicht 

 anders, als die übrigen Anioneu, die in geringen Mengen normaler- 

 weise im Zellsaft vertreten sind. 



Anders dasNH4-Ion. Hier sehen w eine rasche Aufnahme, 

 welche zu einem nicht unbeträchtlichen, vom Diffusionsgleich- 

 gewicht abweichenden Grenzwerte führt. Nach dessen Erreichung 

 bleibt die Konzentration der Aussenflüssigkeit konstant, mit 

 einer Schärfe, die nichts zu wünschen übrig läßt. Was nun 

 das wirkliche Konzentrationsverhältnis zwischen Innen- und Außen- 

 flüssigkeit betrifft, so ist, wie bereits ausgeführt wurde, eine 

 gewisse Unsicherheit nicht zu ehminieren. Ist der Ammongehalt 

 im Destillat des normalen Preßsaftes auf Abspaltung aus orga- 

 nischen Verbindungen zurückzuführen, dann stimmt die erreichte 

 Konzentration mit den aus den Analysen berechneten Werten für 

 die prozentuale Aufnahme überein'); ist das Ammon bereits prä- 

 formiert, so sind diese Zahlen noch um rund 6 — 10%, zu erhöhen; 

 denn unsere Außenflüssigkeiten enthalten in 10 ccm zwischen 21,1 

 und 33,5 mg Ammon; in der Pflanze fanden wir, auf 10 g Wasser 

 berechnet, 1,8 und 1,9 mg (vgl. die Bestimmungen zu Vers. 1). 

 Diese Unsicherheit macht diese Versuche zu einer weiteren Ver- 

 folgung der Beziehungen zwischen Innen- und Außenkonzentration, 

 die sich bei den Thiosulfatversuchen mit Da/ilia klar demonstrieren 

 lassen, ungeeignet. 



Bevor wir nun dazu übergehen, die Vorgänge, die sich bei 

 der ungleichen Aufnahme der Ionen abspielen, weiter zu verfolgen, 

 will ich noch erwähnen, daß ich mit Ammonformiat die gleichen 

 abweichenden Ergebnisse fand, wie bei den Knollen von Dalilia. 

 Bei gleicher Versuchsanordnung fand ich folgende Werte: 



Vor dem Versuch in 10 ccm 1 proz. Lösung: 15,6 ccm -- Na OH, 

 Nach 4 Tagen „ „ „ „ 11,0 „ „ 



» ^ 11 » 11 11 11 10,0 „ „ 



11 ° 5) 11 11 11 11 i0,O „ „ 



1) Nur wäre dann die Innenkonzenfration niil der scliließlicheii Aiißenkonzentralion 

 zu vergleichen, statt mit der anfänglichen, wie es der besseren Übersicht über das Ver- 

 halten der beiden Ionen halber geschah. Die Werte würden sieh dadurch um einige 

 Prozente erhöhen. 



