308 E. Pantanelli, 



Fehlerquellen, die vom Versuchsobjekt abhängen. 



Angenommen, daß zur Zeit der Verarbeitung alle Zellen einer Decke lebendig 

 sind , was kaum der Fall ist , kann doch der Fehler wegen der Gegenwart von I m b i - 

 bitionswasser beträchtlich hoch ausfallen. Das Inibibitionswasser in einer Pilzdecke 

 besteht aus 1. der zwischen den Hyphen kapillar festgehaltenen Nährlösung, welche durch 

 das Abpressen mit Fließpapier nie vollständig zu entfernen ist, 2. der in Zellwänden 

 imbibierten Nährlösung, 3. dem Quellungswasser der gequollenen Zellbestandteile, deren 

 Volumen in den meisten l'ilzzellen den Vakuolenraum bei weitem übertrifft'). Die 

 Imbibitionsflüssigkeit aus 1. und 2. kann sowohl eine Abnahme wie eine Zunahme, aus 3. 

 nur eine Abnahme der Konzentration des Zellsaftes beim Auspressen bewirken. 



Trotz mancherlei Versuchen in verschiedenen Richtungen war es nicht möglich, die 

 Menge der Imbibitionsflüssigkeit in den Schimmeldecken zu bestimmen; es gelang aber 

 festzustellen, daß das Verhältnis Imbibitionsflüssigkeit zu Zellsaft im großen und ganzen 

 vom Gehalt an toten Zellen abhängt, weil „lebendige" und mit verschiedenen Mitteln 

 (Hitze, Sublimat, Amylalkohol) getötete Decken auf denselben Lösungen denselben 

 Wassergehalt aufweisen. 



Nun fragt es sich, ob eine Schinimeldecke hauptsächlich aus lebenden Zellen besteht. 

 Mikroskopisch konnte ich schon mit Leichtigkeit verfolgen, daß die Zellen meiner Objekte 

 nicht länger als 4 — 5 Tage leben. Schon am 4. bis 5. Entwicklungstage erscheinen die 

 früher ausgegliederten Zellen auch in isolierten Flocken tot und mit der Verdichtung zu 

 einer Decke bleiben meist nur die oberflächlichen und die Kandhyphen am Leben*). 

 Nach der Sporenproduktioii bilden lebende Zellen nur eine Ausnahme. 



Um dieses zu veranschaulichen, bestimmte ich (L) A vor und 



nach dem Abtöten durch Sublimat von Zeit zu Zeit in Portionen 



einer Decke, die auf norm, wuchs, wobei die Außenkonzentration 



durch periodisches Entfernen eines Teiles der Kulturflüssigkeit und 



Zugeben neuer Nährlösung ziemlich gut konstant gehalten wurde. 



A lebende Decke —A' , . 



Bildet man das Verhältnis — . . , — ^ — . t-^^, wo A wie ge- 



A tote Decke— A ' ^ 



wohnlich die Außenkonzentration bedeutet, so findet man, daß diese 



Zahl bei der Entwicklung zunächst zunimmt, dann wieder rasch 



abnimmt, sodaß am 12. Tage die Anwesenheit lebender Zellen nur 



schwer zu konstatieren ist: 



1) Das Quellungswasser dürfte auch bei den vakuolenarmen oder vakuolenfreien 

 Tierzellen die Genauigkeit kryoskopischer Messungen in tierischen Preßsäften beein- 

 trächtigen, was wohl bisher nie berücksichtigt wurde. 



2) Die von Puriewitsch (1901) beobachtete Tatsache, daß die Atmung in einer 

 Decke von Aspergillus bis zur Sporenbildung fortwährend ansteigt, kann nicht das 

 Gegenteil beweisen. Denn die absolute Anzahl lebender Zellen, wovon die Atmungs- 

 intensität einer ganzen Decke abhängt, kann beim fortschreitenden Wachstum der Pilz- 

 decke zunehmen, während die relative Anzahl lebender Zellen, worauf es bei Konzen- 

 trationsbestimmungen ankommt, tief sinkt. 



