506 Georg Hering, 



Küvettendeckels bildete, und zwar so, daß sie sich gegenüber der 

 Lichtöffnung befand. 



Wassergetränkte Baumwollepfropfen, die gleichfalls am Deckel 

 angesteckt waren, sorgten für genügende Feuchtigkeit im Innern 

 der Küvette. 



Bei dieser Versuchsanordnung wuchsen die Sporangiumträger 

 in vertikaler und inverser Lage senkrecht iu der Richtung des ein- 

 fallenden Lichtes. Bei Versuchen mit einer größeren Lichtöffnung 

 krümmten sie sich infolge zu starker seitlicher Lichtreflexe um, 

 sodaß es also nicht auf die absolute Lichtintensität, sondern 

 vielmehr auf die Differenz in der Beleuchtung von oben und 

 von den Seiten her ankam. Das Stativ mit der Küvette stand, 

 um alle seitUchen Reflexe zu vermeiden, in einem schwarzen Papp- 

 kasten (/»•), der an der Vorderseite zwei Offnungen in der Höhe 

 der Spiegel für das einfallende Licht, an der Rückseite eine Tür 

 mit einem breiten Spalt hatte, durch den das Horizontalmikroskop 

 eingeführt wurde. Die Messung des stündlichen Zuwachses eines 

 Sporangiumträgers erfolgte, wie bei Elfviug, mittels Horizontal- 

 mikroskops mit Okiüarmikrometer bei zehnfacher Vergrößerung. 

 Beim Überführen des Sporangiumträgers aus der Norraallage in 

 die Inversstellung wurde die Tür des Kastens geöffnet, die Küvette 

 umgedreht, sodaß die Deckelseite nach oben, die Bodenseite mit 

 der Beleuchtungsöffnung nach unten zu liegen kam, der Glühlicht- 

 brenner wurde vor den unteren Spiegel verschoben und das Mikroskop 

 wieder mit dem Teilstrich Null des Mikrometers auf die Spitze 

 des Sporangiumträgers eingestellt. In analoger Weise wurde bei 

 der Überführung aus der Inversstellung in die Normalstellung ver- 

 fahren. Das Umkehren und Neueinstellen beanspruchte etwa eine 

 halbe Minute, doch wurden der Genauigkeit wegen die Ablesungs- 

 perioden zu 59 Minuten gerechnet. Als Substrat für die Pilz- 

 kulturen benutzte ich Würfel, die aus einem Geraenge von schaumig 

 geschlagenem Gips mit feinen Sägespänen gegossen wurden. Diese 

 wurden mit einer Zuckernährlösung mit etwas Gelatinezusatz getränkt 

 und sterilisiert. Sie waren sehr porös, sodaß das Pilzmycel sich 

 leicht auf und in ihnen entwickeln konnte, und auch die Atmung 

 nicht gehindert wurde. Diese Gipswürfel wurden in einem nach 

 Angaben von Pfeffer gebauten Dampfkasten mit Plnjcomyces- 

 Sporen geimpft und in sterilen Glasschalen im Zimmer mit kon- 

 stanter Temperatur bei 25 '^ C. verdunkelt aufgestellt. Auf diese 

 Weise erhielt ich Reinkulturen, die nach zwei bis drei Tagen die 



