340 E. Pantanelli, 



hat ja verton seine ganze Theorie auf plasmolytischen Unter- 

 suchungen aufgebaut. 



Bei stark vakuolisierten Zellen von höheren Pflanzen oder 

 Algen, mit welchen bisher gearbeitet wurde, hat diese Erklärung 

 der „Deplasniolyse" durch Endosmose eine gute Stütze in den 

 Versuchen van Rysselberghes (1901) gefunden, in welchen die 

 Plasmolyse und die Deplasmolyse in einer bestimmten Lösung eine 

 gleich lange Zeit dauerten. Ferner konnte van Rysselberghe 

 (1901, p. 206) bei einer Schwankung um 0,05 is. in der äußeren 

 Salpeter- oder Zuckerkonzeutration eine Volum enänderung plasmo- 

 lytischer Protoplasten schon beobachten. 



Das war aber nicht der Fall, als ich zu ganz jungen, durch eben 

 hypertonische NaNO^-Lösung plasmolysierten Gliederzellen ^) von 

 Aspergillus 0,5%, = 1,04 is. Methylalkohol oder 17ü = 1,44 is. 

 Äthylalkohol gab. Nicht nur war keine Volumenänderung zu 

 beobachten, sondern es blieb die Plasmolyse so lange bestehen, wie 

 auf der hypertonischen NaNO;!- Lösung ohne Alkoholzusatz. Dar- 

 nach könnte man annehmen, daß Alkohol durch die Plasmahaut 

 von Aspergillus nicht, oder wenigstens nicht sofort, eindringt. 



Weitere Versuche zeigten aber, wie voreilig ein solcher Schluß 

 gewesen wäre. Führt man nämlich dieselben Versuche mit alten 

 oder im Hungerzustande betindlichen Zellen, d. h. mit solchen Zellen 

 aus, welche eine einzige große Vakuole und einen überaus dünnen 

 Protoplasmaschlauch besitzen, so bewirkt Alkoliolzugabe innerhalb 

 weniger Minuten die Aufhebung des plasmolytischen Zustandes, 

 ebenso wie bei einer Zelle von Spirogyra oder Tradescantia. 



Dieses verschiedene Verhalten protoplasmareicher und stark 

 vakuolisierter Zellen kann sowohl auf dem Mitspielen der Quellungs- 

 verhältnisse im ersten Falle, wie schon oben angedeutet wurde, 

 wie auf den schweren Verletzungen der Plasmaverbindungen in den 

 jüngsten Zellen beruhen. So meint auch Reinhardt (1899, p. 444), 

 der keinen Rückgang der Plasmolyse in den Spitzenzellen ver- 

 schiedener Pilzhyphen beobachten konnte. 



In der Tat haben mir Versuche über den Rückgang der 

 Plasmolyse gezeigt, daß die Zerreißung der Plasmaverbindungen 



l) Ich vermied mit Spitzenzellen in diesen Versuchen zu arbeiten, um die Fehler- 

 quelle zu vermeiden, die in der Verletzung der riasmaverhindungen liegt (siehe unten). 

 In der Tat sterben fast immer die Spitzenzellen, wenn die Plasmolyse genügend stark 

 war, um an der Kuppe das Protoplasma sich zurückziehen zu lassen (vgl. Reinhardt, 

 1899, p. 444). 



