360 E. Pantanelli, 



XLYI. XLVII. 



Itur auf 10 ccm norm. Stägige Kultur auf 1( 



= 20. 10 ccm norm. + pj = 23, pa — 21. 1( 

 a;7o Amylalkohol* hinzugesetzt. 2"/o Äther hinzugesetzt. 



Stägige Kultur auf 10 ccm norm. Stägige Kultur auf 10 ccm norm. 



pj = 20, pa = 20. 10 ccm norm. + pj = 23, pa = 21. 10 ccm norm. + 



* Gärungsamylalkohol ist in Wasser 

 so gut wie unlöslich. Ich schüttelte norm, 

 mit Amylalkohol bis zur Sättigung und 

 setzte die entstandene Lösung zur Kultur 

 hinzu. 



B. Kryoskopische Versuche. 

 XL VIII. 



Kultur auf 200 ccm norm. Ausgesät: 19. VI. 1903. Am 23. VI. 200 ccm norm, hinzu- 

 gegeben. Nach 4 Tagen gebraucht. Nur einige seltene Sporangien. Die mit Fließpapier 

 trocken ausgewischte Decke wird in zwei Portionen, A und B, geteilt. 



A Frischgewicht 0,182 g, Trockengewicht* . . . 0,053 g. 



Daraus: Wassergehalt = 70,86%. 



B Frischgewicht 7,030 g. 



In B sind 70,86% = 4,982 g Wasser. Unter Zusatz von 10 ccm Wasser zerrieben. 



10 + 4,982 



Verdünnungsfaktor: = 3,17. 



4,982 



Beobachtete Gefrierpunkterniedrigung: 8 = — 0,438°. 



A (tles unverdünnten Saftes) = —0,438" X 3,17 == —1,385". 



In der Außenlösung: A' = —0,509". 



Osmotischer Überdruck der Decke: A— A' = —0,876°. 



* Es wurde meistens bei 60 — 80" getrocknet. Wegen des Reichtums an flüchtigen 

 und leicht zergehenden Stoffen ergaben bei 100" getrocknete Portionen einen zu hohen 

 Wassergehalt. 



XLIX. 



20tägige Keimlinge von 

 Phaseolus multiflorus Cucurbita Pepo 

 Organ p*** A P—/\ Organ p A P— A 

 Hypokotyl 1,5 ^«.(KNOa) —0,451" +0,18 is. Hypokotyl 1,25 is. —0,364" +0,186«s. 

 1. Inter- 

 nodium* 1,75 „ „ —0,562" H- 0,06 „ Keimblätter 1,75 „ —0,420" + 1,228 „ 

 2.1ntern.** 3,25 „ „ —0,552" + 1,636 „ Plumula 1,5 „f — 0,192" + 0,561 „ 



* Ohne Blattorgane. ** Samt Knospe. *** In Mark und Eindenparenchymzellen. 

 f In Mark- und Rindenzellen des Stengelchens. 



