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Essigsäure, in Salzsäure lösen sie sich langsam unter Korrosions- 

 erscheinungen, bei der Einwirkung von Schwefelsäure werden sie 

 gleichfalls korrodiert und zerstört, es entstehen aber alsbald an 

 ihrer Stelle neue Kristallmassen, aus büschelig gruppierten Nadeln 

 gebildet. Die nachgewiesenen Merkmale sind diejenigen, aus denen 

 man bei mikroskopischen Untersuchungen auf das Vorhandensein 

 von Calciumoxalat schließt. Der Kalk stammt wahrscheinlich aus 

 dem Agar; ich hatte als Nährboden für diese Kulturen noch den 

 gewöhnlichen, nicht den nach dem Verfahren von Mace mazerierten 

 Agar verwendet und vermag gegenwärtig auch nicht zu sagen, ob 

 in Kulturen auf dem letzteren die Kristallbildung ausbleibt oder 

 geringer ist. Die Oxalsäure dürfte ein Stoffwechselprodukt des 

 Pilzes sein. 



Es erschien wünschenswert, das Vorhandensein des Oxalsäuren 

 Kalks auch makrochemisch nachzuweisen. Eigene Versuche nach 

 dem auch von W. Benecke (Botan. Zeitung 1903, p. 85) an- 

 gewandten Verfahren'), sowie eine Untersuchung, die auf Ver- 

 anlassung des Herrn Prof. Dr. M. Dennstedt, Direktors des 

 chemischen Staatslaboratoriums, Herr Dr. Voigtländer ausführte, 

 scheiterten zunächst an der zu geringen Menge der Säure. Bei 

 der Untersuchung eines etwas größeren Quantums wurde ein 

 flockiger, schwach bräunlicher Niederschlag erhalten, der allerdings 

 nicht das Aussehen der Calciumoxalatniederschläge hatte, sondern 

 aus organischen Substanzen zu bestehen schien. Bei der mikro- 

 skopischen Untersuchung desselben fanden sich aber einzelne farb- 

 lose Kristalle darin, die doppelbrechend waren und die Gestalt 

 kurzer quadratischer Säulen mit anscheinend pyramidalen, aber 

 nicht genau zu ermittelnden Endbegrenzungen hatten. Diese dürften 

 aus gefälltem Calciumoxalat bestanden haben. Zu weiteren Ver- 

 suchen war die Menge zu gering. Ich werde künftig gelegentlich 

 versuchen, Kulturen in größerem Maßstabe anzulegen, um ein 

 größeres Quantum der Kristalle zu gewinnen^). 



Herr Dr. Kister vom hygienischen Institut in Hamburg legte 

 während meiner Abwesenheit im Juli 1902 einige Reinkulturen des 

 Ascosporenpilzes auf anderen Nährböden an, deren Verhalten ich 



1) Auslaugen mit verdünnter Salzsäure, Neutralisieren mit Ammoniak, Kochen mit 

 Natriumkarbonat, Filtrieren, das Filtrat mit Essigsäure ansäuern und mit Calciumacetat fällen. 



2) Auf die Oxalsäurebildung durch Pilze bat bereits de Bary (Botan. Zeitung 

 188C, p. 400 — 404) aufmerksam gemacht. 



