Untersuchungen über einige Fungi imperfecti usw. 531 



kurz erwähnen möchte. Auf „Saurem Glyzerinagar" ') blieb das 

 Mycel klein und farblos; in einiger Entfernung von der Impfstelle 

 entstand aber eine dichtere Zone von ganz ähnlichem flockigen 

 Aussehen, wie es in den Pflaumenagarkulturen gefunden wurde. 

 Auf rtHeydenagar nach Hesse" und auf „Salzagar"^) war die 

 Entwicklung noch geringer, doch konnte auf Heydenagar der 

 flockige Bau noch erkannt werden. Auf „Gelatine"^) entstanden 

 kleine Mycelien mit ziemlich tyjjischer Entwicklung der Flöckchen; 

 die Gelatine wurde verflüssigt. Auf Kartoff'elstücken entstanden 

 braune, eigentümlich gefaltete Mycelhäute. 



Um dem Pilze ein den natürlichen Verhältnissen mehr ent- 

 sprechendes Substrat zu geben, als der Agarnährboden ist, legte 

 ich (im September) Kulturen auf Platanenblattstücken an, die in 

 Röhren eingeschlossen und darin sterilisiert worden waren. Ein 

 am Grunde der Röhre befindlicher angefeuchteter Wattebausch 

 diente dazu, das Austrocknen möglichst aufzuhalten. Das Mycel 

 kam zur Weiterentwicklung und drang offenbar wesentlich in das 

 Innere der Blätter ein, da es äußerlich keine bemerkbaren Er- 

 scheinungen hervorrief. Nach einiger Zeit entstanden zahlreiche 

 bräunliche Fleckchen, über die ganze Blattfläche verteilt, die sich 

 als Konidienhäufchen auswiesen. Dieses Auftreten der Konidien- 

 häufchen erinnert an die Art und Weise, wie die Konidienlager 

 bei Gloeospo)-ium Platani (Mont.) Oud. gebildet werden; es wird 

 davon unten noch die Rede sein. 



Später entstanden in diesen Kulturen auch Perithecien. Die- 

 selben erreichten eine erhebliche Größe, bis 370 fx. Sie waren in 

 das Substrat eingesenkt, aber in der Regel nur teilweise. Besonders 

 auffällig aber war die große Länge, welche der Schnabel an den 

 auf diese Weise erhaltenen Perithecien erlangte. Dieser letzt- 

 genannte Umstand wurde oben bereits als ein Argument für die 

 Gnomoniaceen-Natur des Pilzes geltend gemacht (Fig. 4). 



Die in der Reinkultur aus Ascosporen entstandenen Konidien 

 keimen, in eine feuchte Kammer mit Nähragar übertragen, alsbald 

 aus, wobei sie in der Regel einen seitUchen Keimschlauch, mitunter 

 auch deren zwei bilden (Fig. 34 — 37). Die Keimschläuche sind 

 verhältnismäßig dick, sie schwellen bald noch mehr an, so daß sie 



1) Agar mit dem für bakteriologische Zwecke üblichen Zusatz von Fleischextrakt, 

 Pepton, Kochsalz und außerdem 67„ Glyzerin, nicht neutralisiert. 



2) Mit Fleischextrakt, Pepton und 3"/,, Kochsalz. 



3) Mit dem üblichen Zusatz von Fleischextrakt, Pepton und Kochsalz. 



