Studien iiher »Hp Chemotaxis der Tsoetes-Spermatozoiden. 603 



Weinsiiure ') in typisch topotaktischcr Weise, wenn auch deren 

 anlockende Wirkung, nach dem Schwellenwert bemessen, 100 bis 

 200 mal kleiner als die der Apfelsäure ist. Weiterhin wurde des 

 näheren dargetan, daß durch den schon wirksamen Reiz der Apfel- 

 säure die Empfindlichkeit der Samenfäden für diese dem Weber- 

 schen Gesetz gemäß abgestumpft wird, ferner, daß eine homogene 

 Lösung der Bernsteinsäure, Fumarsäure oder Weinsäure die Sen- 

 sibilität der darin befindlichen Samenfäden für jede derselben und 

 auch für Apfelsäure in bestimmtem Verhältnis herabsetzt. Daraus 

 folgt mit großer Wahrscheinlichkeit, daß den chemotaktischen 

 Wirkungen der genannten, miteinander chemisch nahe verwandten 

 Körper ein und derselbe Perzeptionsvorgang zugrunde liegt. 

 Die hier angeführten Befunde scheinen eine gewisse Einsicht 

 in den Vorgang der spezialisierten chemotaktischen Reiz- 

 perzeption der Samenfäden erschließen zu lassen. Den Ausgangs- 

 punkt unserer theoretischen Betrachtung bildet das Verhalten der 

 Samenfäden gegen die beiden stereoisomeren Körper, Fumar- 

 säure und Maleinsäure. Man schreibt für diese Stoffe folgende 

 Konstitutionsformel : 



H— C— COOH HOOC— H 



H-C— COOH H — COOH 



Maleinsäure Fumarsäure 



Die Samenfäden von Isoetes reagieren auf Fumarsäure, wie 

 schon gesagt, deutlich topochemotaktisch, während sie durch Malein- 

 säure kaum merklich angelockt werden. Merkwürdigerweise ist das 

 Verhalten der Farnsamenfäden ein ganz entgegengesetztes; sie sind 

 zwar durch Maleinsäure, nicht aber durch Fumarsäure chemo- 

 taktisch reizbar. Schon daraus geht hervor, daß die sterische 

 Konfiguration des Reizstoffmoleküls nicht ohne Bedeutung für 

 dessen chemotaktische Wirkung bleibt. Von diesem Gesichtspunkte 

 aus wollen wir nun die molekulare Struktur der übrigen anlockend 

 wirkenden Stoffe näher betrachten. 



Die Konfiguration des Apfelsäure-Moleküls ist, nach Wislicenus, 

 in „der bevorzugten Lage" gleich wie die der Fumarsäure, bei welcher 

 beide Karboxylgruppen einander gegenüberstehen-). Dasselbe trifft 



1) Alle als neutrale Salze. 



2) Die Crassulaceen- Äpfelsäure besitzt nach Wahlen (Eer. d. d. ehem. Gesellsch. 

 Bd. 32 [1899], p. 2721) eine Konfiguration, die kaum von der der gewöhnlichen links- 

 drehenden Äpfelsäure abweicht. 



