ФИЗИКО-МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ОТД'ВЛЕтЕ. IX 



явлен1я почти всегда пдутъ въ одну сторону, и въ нЬкоторыхъ близко 

 аналогпческих'ь случаяхъ теплота соедииен1я пряио пропорц10налы1а 

 проценту сжат1я. 



„Все это аиЪстЪ, затрогивая существенныя стороны механизма хими- 

 ческихъ реакц1Й, придаотъ этому вопросу высохшую степень ваучнаго 

 интереса, почему я и прсдирпнялъ рядъ пзсл'Ъдован1й, могупшхъ дать 

 новые факты для подтиер,кдеп1я пли опровержен1я упомявутыхъ тоорети- 

 ческихъ сообра/Кен1Й. Я обратился къ методу, уже употребленному Павломъ 

 Дмптр1евпчемъ Хрутцовымъ также для выяснев1я вопроса о распред'Ьлен1и 

 между собою атомовъ оломентовъ, хотя цЬль у него была другая. Вь 

 этой задач'Ь самым'ь простымъ, а слЪдовательно, и самымъ удобнымъ слу- 

 чаемъ для ызучен1я распред-Ьленгя элементовъ являются соедпнен1я 

 щелочныхъ металловъ съ галопдамп, потому что соодпнен1я эти — самыя 

 простыя, состояния только пзъ двухъ атомов'ь; а загЬмъ элементы въ 

 каждой групп-Ь между собою очень сходны по свойствамъ п строен1ю, 

 следовательно, при распродЪленап пхъ между собою должны выступать 

 на первый планъ атомные в'Ьса; съ другой стороны, между этими солями 

 напменЬе возможно предположить образован1е двойныхъ солей, которыя 

 действительно п иепзвЬстны. Все это и заставило меня обратиться къ 

 спстемамъ галопдныхъ солей щелочныхъ металловъ. — Самый методъ со- 

 стопть въ опред'Ълен1и теплотъ растворен1я сплавовъ въ эквивалентныхъ 

 количествахъ двухъ солен съ различными металлами п съ различными 

 галоидами, такъ какъ теплоты растворен1я всЬхъзтпхъ солей между собою 

 очень различны п, смотря по распред'Ьлен1ю, наприм'Ьръ, галопдовъ между 

 металлами, могутъ дать весьма различный количества теплоты растворен1я. 

 Такимъ образомъ, были испробованы системы: 1) JCs -+- ClLi ]> ClCs -+■ JLi; 

 2) Jk -f- ClLi >Clk-+- JLi; 3) .JNaH- ClLi> ClNa-f- JLi; 4) JK-t-ClNa> 

 ClK-+-JNa;o) JCs-h CIK >■ JK-i- ClCs. JIuTifi был ь выбранъ, какъщелоч- 

 пый металлъ съ наименьшимъ атомнымъ весомъ, а 1одъ — съ наибольшимъ 

 изъ всЪхъ галопдовъ. — По 11редположен1ю моего правила, 1одъ долженъ 

 былъ по преимуществу входить въ соедпнен1е съ металломъ большаго 

 атомнаго вЬса, а хлоръ — связываться по преимуществу съ лит1емъ и гЬмъ 

 болЬе, чЪмъ большая была разница между атомными в-Ьсами лит1я и дру- 

 гого металла. 



„Произведенные опыты прекрасно подтвердили мои теоретическ{я 

 соображен1я. Такъ, теплота растворен1я сплава ClSi съ JC.9 была почти 

 такая же, какъ смеси солей, т. е. почти нулевая, а при протпвуположномъ 

 распред'Ьлен1н, напротпвъ, была-бы очень значительная — почти весь 1одъ 

 остался при це81и. Въ остальныхъ случаяхъ иереходъ юда къ лит1ю былъ 

 гЬмъ меньше, ч^мъ больше атомный в^съ взятаго другого металла, 

 поэтому онъ былъ гораздо меньше для системы Jk -+- ClCs. ч^мъ для си- 

 стемы JNa-1-CILi; натрхй по отношен1ю къ кал1ю сыгралъ обратную роль, 

 то есть больше 1ода перешло къ кал1ю; а кал1а въ свою очередь также по 

 отношен1ю къ большему атомному в^су цез1я уступплъ ему большую 

 часть ioдa. — Опыты требовали большой п тщательной подготовки хими- 

 чески чпстыхъ солей, безъ чего, конечно, немыслимы точныя определен1я 

 теплотъ растворен1я, п безъ помощи моего помощника лаборанта, много 



