50o 

 tonces un hernioso color azul de cielo, indicando la prcscn- 

 cia de una sal de vanadio. Despues de haber espelido por el 

 calorel acido sufhidrico en esceso, se hizo evaporar hasta se- 

 quedad esle liquido en una capsula de porcelana, anadiendo 

 con intervalos algunas golas de acido azolico. El residue de 

 la evaporacion, formado en gran parte de acido vanadico, te- 

 nia poco mas 6 menos el color de hidrato ferrico. Se le calen- 

 to hasta cerca de 300°; en seguida, despues de haberlo pesa- 

 do, se trato por medio de una lejia caliente de potasa caus- 

 lica. El acido vanadico se disolvio casi por complete; quedo 

 un residue pardo, en copos, compuesto esencialmente de oxi- 

 dos de manganeso y de hierro, que aim contenian un poco de 

 acido vanadico. Se lavaron estos oxidos, y fueron recojidos 

 enun filtro (/?). 



El liquido alcalino, que contenia el vanadiato de potasa, 

 fue concentrado por la evaporacion, y espuesto al aire duran- 

 te 24 horas. Tratado en seguida por el agua fria, abandono 

 un debil depOsito bianco, formado esencialmente de carbo- 

 nate de cine, que aun contenia algo de acido vanadico. 



El vanadiato potasico separado del carbonate de cine for- 

 rao una disolucion incolora, que se concentro por la evapora- 

 cion. Se le auadieron despues cristales de nitrate amonico 

 hasta saturacion completa. A consecuencia de la doble des- 

 composicion que se opero entre las sales, se formo en el es- 

 pacio de algunas horas un precipitado granulento, perfecla- 

 raenle bianco, que cousislia en vanadiato ara6nico mezclado 

 con algunos cristales de nitrate potasico. A las 24 horas se 

 decanto el liquido aclarado, y se lavo el deposito con una so- 

 lucion acuosa de nitralo amonico, a la que se habian anadido 

 algunas gotas de amoniaco causlico: se termino el lavado con 

 agua amoniacal alcoholizada; despues se hizo secar y calen- 

 tar con precaucion el vanadiato amonico hasta una terapera- 

 tura de 300 6 400°, para obtener la descomposicion y la tras- 

 Ibrmacion en acido vanadico; en seguida se peso este acido. 



El acido vanadico obtenido por este procedimiento me 

 parecio bastante puro: su color recuerda muy bien el del aci- 

 do ferrico. Tratado por una lejia de potasa caustica se disol- 

 vio rapidamenle, dejando sin embargo algunos copos de una 



