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materia negro-verdosa, pero en tan corla proporcion, que no 

 me file posible deterraiuar su peso. 



Los oxidos de hierro y de manganese anteriormenle re- 

 cojidos {B), fueron pesados y disueltos en acido sulfiirico. Se 

 hizo evaporar la disoliicion, y se calcinaron los suUalos hasta 

 la leraperafura del rojo oscuro. Se volvio a proseguir con el 

 agua, que disolvio el sulfate de manganeso, abandonando un 

 deposilo pardo-rojizo. Yo presumia que esle deposilo estaba 

 forraado unicameute de sub-sulfato ferrico; pero esponiendolo 

 a la calcinacion en una capsula de platino, eclie de ver que 

 se fundia con facilidad, y bien pronto reconoci que contenia 

 acido vanadico; separe este acido del oxido de hierro, fun- 

 diendolos ambos con una mezcla de nitrato y de carbonalo de 

 potasa: la masa fundida, vuella a tratar con agua caliente, 

 dejo un oxido de hierro insoluble. 



La disolucion del sulfate manganoso fue evaporada hasta 

 sequedad. El residue de la evaporacion, calentado hasta el 

 rojo y pesade, sirvio para evaluar la proporcion del oxide 

 manganoso. 



El cloruro plombico oblenido en primer lugar (A) fue di- 

 suelto en agua. Auadiosele acido sulfiirico al liquido, y fue 

 evaporade hasta sequedad. Se formo sulfate plombico, cuyo 

 peso sirvio para valuar la cantidad de oxide de plomo conte- 

 nido en el mineral. 



Se determine tambien la dosis de agua, calentando hasta 

 el rojo Os^',5000 de mineral, calculande la perdida que esta 

 calcinacion le hizo sufrir. 



El termino medio de ambas analisis die los niimeres si- 

 guientes: 



