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Ouira pant do pSo foi sujeita a ebullirao 

 cm agiia distillada, com potassa caustica, na 

 razao de ccni partes dc materia suspeita para 

 uma parte de polassa. Estaiido a agiia quasi 

 evaporada, junctamos-lhe viiite e qualro par- 

 tes de acido suirurico conceiitrado. pao 

 foi-se carbouisaiido poiico e pouco ate se re- 

 duzir a iim rarvao (riavel; que, depois de 

 pulverisado, foi sujeito a ebuiiicao em agua 

 distillada por mais d'uma liora. Este liquido 

 lillrou-se, e p6z-se dc parte com a designa- 

 i.ao c. 



Uma outra parte do pao, com uui sexto do 

 seu peso d'acido sulfurico, foi aquccido pouco 

 e pouco, e pouio e pouco a subslancia orga- 

 iiica se foi carbonisando. I'or cima d'estc 

 car\ao depois de frio, deitamos muitas got- 

 tas d'acido azotico, evaporamol-o ate a sec- 

 cura, e o carvao secco depois de pulverisado 

 loi sujeito a ebuiiicao em agua distillada por 

 uiais de uiua bora. Este liquido, lillrado, foi 

 posto de parte com a designacao d. 



Empreyo doi reayeiites sem o aparellio dc 

 Marsli. De todos os reagcntes empregados, 

 so azotato de prata e o acido sullhydrico 

 poderam mostrar, cm alguus dos quatro li(|ui- 

 dos guardados, pequenos indicios da existen- 

 cia do arsenico; uias tao leves, e tao pouco 

 accessiveis a sua verilicacao por outros rca- 

 gentes, que tivemos por mais seguro despre- 

 7.al-os. Nas outras aualyses, do fermento e 

 lariuha, que havemos de descrever, uao nien- 

 cionamos este emprego de reagentes, porque 

 la iiem ao meiios derani estes fracos indi- 

 cios. 



Analyse no apparelho de 3larsh. Todos 

 OS liquidos com as designacoes a, b, c, e d 

 foram sajeilos ao aparelbo de Marsh. Este 

 apparelho, montado scgundo as modificacoes 

 adoptadas pda commissao do iustituto de 

 Franca, trabalhou em branco por mais dc 

 meia hora, sem (|ue apparecesse, no tubo ou 

 na porcellana, o menor indicio de impurcza 

 do zinco ou do acido sulfurico. Eusaiaraos 

 cada uni d'estes liquidos em separado, veri- 

 ficando scmpre em cada ensaio a pureza 

 dos reagentes. Comcrando pelo liquido a, 

 lancamol-o no apparelho, e logo em seguida 

 appareceram na porcellana muitas mancbas 

 que foram guardadas. Pouco c pouco foi dirai- 

 uuindo a grandcza d'estas mancbas ale nao 

 apparecerem mais, a pezar das differentes di- 

 mensOes que lizemos dar a chamma. JS'este 

 estado, lancamos-lhe mais liquido suspeito, 

 e as mancbas appareceram segunda vez. 

 mesmo phenomeno se repetiu todas as vezes 

 que juuctamos novas porcoes dc liquidos quan- 

 do apparelho tinha dcixado dc produzir 

 manchas. Os anneis, que procunimos no 

 tubo com a lampada de alcool, umas vezes 

 nao appareciam , e outras vezes manifesta- 

 vam-se apenas por uma ligeira sombra, e 

 nunca bem caraclehsticos; nao deixando dc 



eslorvar os anneis dc churabn, a que da; a 

 logar a inipureza do vidro. Por estes moti- 

 vos assentamos emdesprezar este meio d'ana- 

 lyse. 



Analii.ie da chamma do apparelho dc Marsh 

 e das manchas da porcellana. Collocando ho- 

 risontalmente sobre a chama do apparelho de 

 .Marsh, a dislancia de meia polegada, urn 

 bocado de ])orcellana bumcdecida com uma 

 dissolucao de azotato dc prata ammoniacal, 

 appareccu, na orla da dissolucao, a cor ama- 

 rella do arsenito de prata, ainda ([ue pouco 

 pronunciada. Ik-cebida a chamma em uma dis- 

 solucao de sull'ato de cobrc ammoniacal, ap- 

 pareceu em alguns pontos o verde proprio do 

 arsenito de cobre. Dirigido o gaz do appiv- 

 rclho a uma dissolucao alcoolica dc potassa, 

 nao houve turvacao do liciuido. Todas as 

 mancbas da i)orccilana olfereciam a cur aloi- 

 rada c o brilho mctalico das manchas arseni- 

 cacs ; e, expostas as dill'erentes reaccocs, deram 

 OS resullados seguintes. 



1." Desapparcceram instautancamente com 

 a chamma do dydrogcneo. 



i.° mesmo desapparecimcnto prompto 

 com OS vapores do chloro. 



3.° Os vapores do phosphoro, em bocados 

 em uma capsula, as lizeram desapparecer pas- 

 sadas duas boras pouco mais ou menos ; e. 

 expostas depois ao acido sulphydrico, deixou- 

 se vcr, ainda que a custo, a cor amarella do 

 sulfurcto de ar.senico. 



4." Os vapores do iodo fizeram-Ihe tomar 

 a cor de cidra ^iodureto darsenico . Expostas 

 depois a urn calor brando, desapparcceram 

 com promptidao; e tornaram a apparecer, 

 ainda ligeiramente, pcla accao do acido sull- 

 hydrico. 



ii." Dissolveram-se com o acido iodbydri- 

 co, deixando pela evaporacao um residue 

 amarellado. 



ti.° hypochlorito dc cal, actuando sobre 

 as manchas por dez minutos, dissolveu-as 

 em grande parte. 



7." A dissolucao ou desaparecimento das 

 manchas foi prompto c completo com o acido 

 azotico a frio. 



8." A dissolucao azotica, evaporada ate ii 

 seccura a um calor brando. e o residue tra- 

 ctado ])or um pcqucno crista! de azotato de 

 prata ammoniacal e uma gotta d'agua distil- 

 lada, tomou a cor atijolada do arsenito de 

 prata. 



0.° mesmo residue da dissolucao azoti- 

 ca, sendo tractado pelo acido sullhydrico, deu 

 uma sombra amarellada de sulfureto de ar- 

 senico. 



Concluida a analyse d'estc liquido a, e da 

 chamma e manchas respectivas, passamos a 

 ensaiar o liquido b, e cm seguida os liqui- 

 dos c e d. Todos produzirara manchas 

 na porcellana, siniilhantes as do liquido d; 

 apparccendo os phenoraeuos no trabaliio do 



