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outros reagenles para o descobrimento dos 

 venenos de antimonio, de chumbo, de cobre, 

 e de mercurio. 



Para os venenos de antimonio, empregaraos 

 a polassa, o ammoniaco, a agua de cal, o 

 chiororeto de platina, o acido sulphydrico, e 

 sulpliydrato animonico. 



Para os venenos de chanibo empreganios 

 a potassa, o iodiiroto de polassio, o atido 

 sulpliydrico, e o sulphydrato animonico. 



Para os venenos de cobre empreganios o 

 ammoniaco, a potassa, o acido sulpbydrico, 

 sulpliydrato amraonico, ocyanureto amarcl- 

 lo de polassa e lerro, e o arseniato de potas- 

 sa. Tambem empreganios nos liquidos previa- 

 mente acidulados com acido sulfurico, unia 

 lamina de lerro, e nma agulba suspensa 'num 

 cabello, segundo o processo de Boutigny. 



Para os venenos de mercurio empregamos 

 a potassa, iodureto de potassio, cyanureto 

 amarcllo de polassa e ferro, carbonato po- 

 tassico , carbonato ammonico, ammoniaco, 

 acido sulphydrico, sulphydrato ammonico, e 

 azotato de prata. Mergulhamos nos liiiuidos 

 as laminas de cobre e de zinco; e empreganios 

 tambem a pilha de Smithson lormada por ura 

 annel d'ouro com uma lamina de cobre enro- 

 lada em espira. 



Nenluim d'estcs reagenles e processes desco- 

 brirani indicios dos venenos, que se procura- 

 vam. 



Progredindo na mesma investigacao, recor- 

 rcmos ainda ao processo de Malaguti e 

 Sarzeaud, applicando-o nao so a investigacao 

 do arsenico, a que o destinani estes auctores, 

 mas lornando-o extensivo a todos os venenos 

 melalicos. Para cste llni, aproveitamos o quo 

 podia considerar-se communi entre este pro- 

 cesso de Malaguti, e o processo aconselhado 

 por Briand, paia a investigacao simullanea 

 de todos OS venenos melalicos, do niodo se- 

 guinte. 



Lanciinios uma porcao do estomago e in- 

 testinos nunia retorta com egual peso de 

 agua regia nascente, e favorecemos a destrui- 

 cao da materia orgauica por mcio da himpada 

 de alcool. A retorla communicava com um 

 frasco vasio, constantemente refrigerado com 

 agua; e em scguida havia oulro I'rasco com 

 I'undo coberto de agua distillada, onde mer- 

 gulhava lubo de communicaiao com o pri- 

 nieiro. Do segundo frasco saliia um lubo de 

 Welter, em cuja curvalura se achava agua 

 distillada. Conipletada a destruicao de todas 

 as niaterias organicas, menos as gorduras, 

 estas se deixaram coagular pelo arrelecimenlo; 

 separaram-se do liquido, que se poz de lado ; 

 lavaram-se com a agua do apparelho, e tizeram- 

 sefundirna mesma retorta, tendo-se montado 

 apparelho com outra agua. Coaguladas de 

 novo , separaram-se da agua por mcio do 

 titro e despresaram-se. Esta agua, com a agua 

 rlegia que tinha destruido as substancias or- 



ganicas , misluraram-se e dividiram-se era 

 duas partes , guardando-se uma d'ellas com 

 a designacao a. k outra parte lancou-se na 

 retorta do mesnio apparelho, e distillou-se ale 

 se reduzir a vigesima parte, pouco niais ou 

 menos. 



Despresado o residuo da distillacao, guar- 

 dou-se, com a designacao 6, o liquido dislil- 

 lado no prinieiro frasco, reunido com a agua 

 do segundo e do lubo de Welter. 



Este liquido h sujeitou-se a uma corrente 

 de acido sulphydrico durante niuilas boras, e 

 dei\ou-se em repouso por mais de 48 boras, 

 seni que aparecesse turvacao do liciuido, pe- 

 licula , llocos, ou precipitado aniarello, que 

 podcsse indicar a formacao do sull'ureto de 

 arsenico a custa do chlorureto de arsenico, 

 que deveria existir 'neste liquido, se houvesse 

 arsenico na materia suspeita. 



liquido «, depois de se Ihe ler junctado 

 um pouco d'acido chlorliydrico, para o desem- 

 baracar d'alguni composto nitroso que podes- 

 se ainda ter ; e depois se ter aquecido, para 

 Ihoexpellir algum chloro que ainda houvesse, 

 sujeitou-se tambem a uma corrente de acido 

 sulphydrico, sem que apparecesse nenhum 

 sull'ureto metalico, conio deveria apparecer se 

 houvesse na materia suspeita algum dos ve- 

 nenos melalicos. 



mesmo liquido, assim preparado, sujeitou- 

 se a accao da Pilha de Daniel, com 2 placas 

 de platina nos dois polos , e nao mostrou 

 nenhum metal reduzido na superlicie da pla- 

 tina. 



Para a investigacao d'alguns venenos orga- 

 nicos mais estudados na dasse dos alcaloides, 

 seguimos o processo de Stas, fundado na solu- 

 bilidade, em alcool e agua, dos sacs acidos 

 d'esles alcaloides, e na faciiidade de reliraros 

 mesmos alcaloides d'estas dissolucues , tendo 

 decomposlo os saes por meio de bicarbonatos 

 alcalinos. 



Lavamos uma porcao de estomago e intes- 

 linos no dobro do sen peso de alcool absoluto, 

 junctamos-llie acido tartarico, lanramos tudo 

 'nura niatraz , e aquecemol-o a 73° centigra- 

 dos. Depois de frio llltramos, lavamos o residuo 

 com alcool concentrado, iizemos evaporar o 

 liquido 'nuiiia temperalura de A'J". residuo 

 d'esta evaporacao foi tractado pela agua distil- 

 lada e evaporado. 



novo residuo foi de outra vez tractado 

 com alcool, e evaporado, c ainda outra vez 

 tractado por agua distillada. 



A este ultimo liquido jnnclou-se, 'num lubo 

 de ensaios, o bicarbonato de palassa ate nao 

 produzir efervescencia; misturou-se-lhe cinco 

 Tezes sen volume de ether; agitnu-se niuito; 

 e deixou-se bear em repouso. No dia seguinte, 

 decantou-se uma pequena porcao do ether , 

 e deixou-se evaporar espontaneamenle 'numa 

 capsula. Appareccu um residuo amarellado, 

 sciu a forma de strias oleosas , nem chciro 



