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En somme, la correction à apporter aux chiffres publiés doit être de 

 l'ordre d'une centaine de calories, c'est-à-dire que la chaleur d'équilibre 

 du chlorure de sodium à o° serait voisine de — 70 e3 ' plutôt que de +3o Cal . 

 En tout cas le signe doit certainement être changé. 



Si l'on ne demande à ces expériences que ce qu'elles peuvent donner, 

 elles fournissent une vérification parfaite de la formule contestée. Au point 

 de vue qualitatif, elles montrent nettement la décroissance de la chaleur 

 d'équilibre du chlorure de sodium et sa tendance à s'annuler au voisinage 

 de o°. Par suite, d'après la formule, la solubilité du sel doit tendre vers un 

 minimum (et non vers un maximum, comme cela a été indiqué sans doute 

 par suite d'un lapsus calami). Or, en prenant dans les Tables les solubilités 

 du chlorure de sodium et en extrapolant vers les basses températures, où 

 les mesures sont impossibles par suite de la formation de l'hydrate, on trouve 

 un minimum de solubilité vers — io°. 



Si l'on veut essayer la comparaison au point de vue quantitatif, ce qui 

 est d'ailleurs illusoire en raison de la précision insuffisante des mesures de 

 solubilités et des mesures calorimétriques, on trouve par application de la 

 formule 



0,00 5 _ </T 



2 x 



— Joo x —z X 0. d'où n — — '| ■>' '■''. 



35 7 5 000 



ce qui rentre bien dans les valeurs indiquées plus haut. 



Je ne puis donc que remercier M. Colson de la vérification qu'il a donnée 

 par ses expériences de ma formule. Cette vérification cependant n'était pas 

 nécessaire, parce que la formule en question est une conséquence nécessaire 

 des principes fondamentaux de l'énergétique dans les limites de précision 

 des lois de Mariotte et de Ga y-Lussac, à condition de considérer le terme i 

 comme une variable, comme une fonction de la température et de la con- 

 centration. Si, au contraire, on le considère comme un paramètre fixe, la 

 formule n'est plus qu'approchée, mais cependant très approchée. 



En ce qui concerne la coïncidence de la chaleur de dissolution nulle avec 

 le minimum de la courbe de solubilité, la conclusion est dans tous les cas 

 rigoureuse et indépendante de la grandeur du paramètre i. 



