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B. Solution acide : Acide sulfurique pur à 66° B., s4>< Eau, 16 8 . Glycé- 

 rine pure à 22 B., i6 B . 



On mélangera d'abord l'acide et l'eau, et, après refroidissement, on 

 ajoutera la glycérine, en agitant le mélange sous l'eau froide. Le réactif 

 doit être renouvelé tous les mois au moins. 



L'analyse d'un textile comporte alors deux opérations successives : 



i° Traitement des filasses par les alcalis très dilués et les décolorants; 



2 Examen microscopique après action du réactif iodo-sulfurique. 



i° Traitement des filasses ou filaments. — Si l'examen porte sur des filasses, 

 prélever un échantillon moyen de 3» environ; si ce sont des tissus, séparer la chaîne 

 et la trame pour être examinées l'une après l'autre. 



Chaque échantillon représente une quantité qui peut varier de |S à 3 S . Celui-ci est 

 introduit dans un verre cylindrique de Bohème d'une capacité de 35o ora * environ, et 

 renfermant i5o cm ' d'une solution de soude caustique à 2 pour 100, soit 208 par litre 

 d'eau . 



On porte à l'ébullition i5 minutes en ayant soin de remplacer au fur et à mesure 

 l'eau qui s'évapore par de l'eau bouillante. On jette ensuite le liquide, qui est géné- 

 ralement très coloré avec les filasses ou les cordages, et on le remplace par une 

 même quantité de solution de soude qu'on porte de nouveau à l'ébullition pendant 

 i5 minutes encore. Le verre est ensuite amené sous le robinet d'eau, le liquide 

 est décanté, et la filasse lavée complètement jusqu'à réaction neutre. 



Ensuite, dans le même verre, on introduit îSo™' d'une solution d'hvpochlorile de 

 soude à i° B. étendue de trois fois son volume d'eau, soit 25 cm * d'hvpochlorile à i° B. 

 et 75 cmI d'eau. Porter à l'ébullition 2 minutes exactement. Jeter le liquide. Laver à 

 grande eau. Traiter ensuite 5 minutes l'échantillon par i5o cmS d'une solution de 

 bisulfitede soude à 5° B. étendue de son volume d'eau, soit 75 e ™ 3 de bisulfite à 5° B. et 

 -5 cm " d'eau. Laver à grande eau jusqu'à réaction neutre. Placer ensuite le produit 

 ainsi préparé dans un tube à glucose avec de l'eau distillée pour être ultérieurement 

 soumis à l'examen microscopique. 



2° Examen microscopique. — Pour procéder à cet examen, on imbibe les fibres, 

 préalablement séchées au papier buvard, de la solution A. Après contact de 2 minutes, 

 on sèche de nouveau complètement; on ajoute la solulion B, et l'on place le couvre- 

 objet. Cette opération est indispensable pour obtenir des résultats comparables. 



Après avoir noté les dillérents caractères observés sur plusieurs champs de la 

 préparation, tels que : la coloration et la structure anatomique des fibres ou analogues; 

 la forme des fibres ligneuses, des celluJes de l'épiderme, du parenchyme, des vaisseaux 

 ligneux, etc., ou choisit un endroit de la préparation qui représente le mieux possible 

 l'ensemble des particularités observées, et l'on en prend une épreuve photographique 

 en couleur sur plaque autochrome, qui servira à mesurer les diamètres de fibres vues 

 dan» leur longueur et en même temps de modèle de comparaison. Cette mensuration 

 se fera très facilement, connaissant d'avance le grossissement exact de l'épreuve obtenu 

 avec le micromètre objectif et le verre dépoli de la chambre noire de l'appareil micro- 

 pholographique. 



