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et de travail pour en séparer et en caractériser tous les constituants. Nous avons été 

 au plus pressé qui était d'y constater la présence de composés à noyaux pyridiques. 

 Pour cela, après avoir ^uni les solutions acides provenant de plusieurs opérations, 

 nous les avons évaporées à sec, nous avons mélangé le résidu avec trois fois son poids 

 de chaux vive, puis soumis le tout à la distillation dans une cornue de cuivre. Ce trai- 

 tement devait éliminer certains groupes d'atomes (carboxyles, hydroxyles, chaînes 

 latérales), mais laisser intacts les noyaux des molécules. 



Le produit de cette distillation est une huile jaunâtre, dont le poids s'élève à 

 9 pour 100 de celui de la caséine mise en œuvre. Celle huile se dissout presque 

 entièrement dans l'acide chlorhydrique étendu. On constate, dans la solution, la pré- 

 sence de bases primaires, secondaires et tertiaires. Ces dernières nous intéressant plus 

 particulièrement, nous les avons débarrassées des autres par un traitement au nilrite 

 de soude, puis, après les avoir remises en liberté, nous les avons soumises à la dis- 

 tillation fractionnée. Elles passent de jo° à 3oo°, en ne laissant qu'un résidu insigni- 

 fiant. 



Des différentes fractions ainsi obtenues nous avons isolé les bases sui- 

 vantes, dont nous avons pu caractériser quelques-unes par leurs propriétés 

 et les points de fusion de leurs sels : 



1. Pyridine, C 5 tPN (en faible quantité). Point de fusion du picrate 

 i65°-i66°. 



2. -2.6-diméthylpyridine, C 7 H 9 1N. Points de fusion du picrate i68°, 

 du cbloromercurate i88°, du chloraurate 124°. 



3. Une seconde base de même formule C 7 H 9 N, décolorant le perman- 

 ganate à froid et donnant de fort beaux sels, à points de fusion élevés : 

 picrate 238°, chloraurate 225°, chloromercurate 235°, chloroplatinate 28a . 

 Nous n'avons pu déterminer sa constitution. 



4. lsoquinolèine, C 9 H 7 N (5o pour 100 du mélange basique). Point de 

 fusion 24 , point d'ébullition 2/40°. Points de fusion du picrate 223°, du 

 sulfate 2o5°-2o6°. 



5. l\-mêthylisoquinolèine, C'°H 9 N. Point d'ébullition 255°-257°. Points 

 de fusion du picrate 193°, du chloroplatinate 255°. 



G. Une base C"H"N (probablement une éthylisoquinoléine ou une 

 diméthylisoquinoléine). Picrate fusible à 2/40 , chloraurate vers 195°, 

 chloroplatinate au-dessus de 3oo°. 



7. Une base C I2 H"N. Point de fusion du picrate i85°. 

 Chose curieuse, il ne nous a pas été possible de déceler dans le mélange 

 des bases la moindre trace de quinoléine. 



