SÉANCE DU 17 JANVIER 1916. l35 



chiffres plus élevés que ceux que le feldspath avait présentés, et le rôle 

 d'engrais potassique que peut jouer ce minéral est loin d'être négligeable. 



II. Eu vue de généraliser les résultats obtenus par celte méthode, je 

 me suis adressé à un minéral très important, Papauté. J'ai cherché 

 quelle était la quantité d'acide phosphorique capable d'être solubilisée 

 par voie de double décomposition lorsqu'on triture, dans les mêmes 

 conditions que précédemment, de la poudre d'apatite avec certains 

 sels solubles employés comme engrais. L'apati le passe pour représenter une 

 forme de l'acide phosphorique fort peu assimilable par les végétaux, en 

 raison de sa texture cristalline, de sa dureté et de sa très faible solubilité 

 dans les conditions où elle se trouve dans le sol à la suite de la désagré- 

 gation des roches primitives. 



Voici le résultat de quatre expériences dans lesquelles j'ai soumis chaque 

 fois io R d'une apatite d'Ontario (contenant 3g, 33 1 ,2 5 pour 100), 

 préalablement pulvérisée, à un broyage énergique d'une durée de i34 heures, 

 au contact de l'eau et de i s des substances suivantes : carbonate d'ammo- 

 nium, nitrate de sodium, nitrate de potassium, carbonate de potassium. 

 Ces substances ont été choisies parmi celles qui se rencontrent dans le sol : 

 le carbonate d'ammonium provenant de la fermentation des matières azotées, 

 le carbonate de potassium provenant de l'action concomitante du gaz car- 

 bonique et de l'eau sur les feldspaths, les nitrates de sodium et de potas- 

 sium faisant partie des engrais que l'on distribue à la terre. Après le broyage, 

 on a jeté le magma sur le filtre, on a lavé à l'eau distillée et, dans le liquide 

 filtré, on a recherché l'acide phosphorique. Le résultat a été négatif 

 dans le cas du carbonate d'ammonium, bien que, pendant le broyage, on 

 ait eu soin d'en faire de nouvelles additions en raison de la volatilité du 

 sel ; il a été également négatif vis-à-vis des nitrates, alors que, d'après 

 certains expérimentateurs, le phosphate tricalcique/jrà^/é serait légère- 

 ment soluble en présence de ces sels. Au contraire, le carbonate de poi ;is- 

 sium a déplacé une certaine quantité d'acide phosphorique; soil, pour 

 io s d'apatite, o R ,oi3o, P-O 5 , ce qui correspond à o.35 pour 100 de l'aride 

 phosphorique contenu dans la matière initiale. Ainsi se trouve vérifié le 

 rôle attribué, par beaucoup d'auteurs, au carbonate de potassium connue 

 solubilisateur du phosphate tricalcique dans le sol. Un a souvent regardé 

 comme étant avantageuse l'addition, au fumier de ferme, d'une certaine 

 quantité de phosphate tricalcique, en estimant que le carbonate'd'ammo- 

 nium, issu de la fermentation de ce fumier, sciait apte à dissoudre quelque 



