So6 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



différent que possible. Pour la cuve que j'ai employée, jformée de deux 

 plaques de quartz de 2 mm ,'j?) d'épaisseur chacune, on a I, = o,r)i3 

 et (3 = 0,08. 



En résumé, pour la détermination du pouvoir diathermane d'un liquide, 

 on remplira la cuve de liquide de l'épaisseur voulue, et l'on mesurera l'in- 

 tensité à la sortie, sans s'occuper de l'intensité incidente; puis on tiendra 

 compte de l'absorption propre de la cuve, en divisant cette intensité par I' 

 déterminé comme il vient d'être indiqué. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Les dérives acetv/és isomères de la nataloïne et de 

 l'homonataloïne. 3\ote de M. E. Léger, présentée par M. Ch. Moureu. 



En faisant agir l'anhydride acétique sur la nataloïne, en présence 

 de C 2 H*Na0 2 , j'ai obtenu trois dérivés acélylés isomères (' » que j'ai 

 désignés par [3, y, 0. L'acétylé [3 étant inactif (solution acétique), je l'ai 

 considéré comme un racémique ( 2 ), car la nataloïne provenant de sa 

 saponification est un composé dédoublable. 



Les pentacétylnataloïnes y et m'ont fourni, par saponification, des 

 nataloînes avec |a]„ = — i43°, "j pour la première et — i/j6" pour la 

 seconde, alors que la nataloïne naturelle donne | a]„ = — i^S . 



Dans une de mes Notes antérieures ( 3 ), j'ai indiqué pour le pouvoir 

 rotatoire de la o-homonataloïne |a]„ = — iio°,8 et — 1 io°, 5, tandis que 

 la y-homonataloïne avait donné [a] D = — i\6°,-2. D'après ce que nous 

 venons de voir, il y a là une anomalie; les pouvoirs rotatoires des homo- 

 nataloïncs y et auraient dû être sensiblement égaux. J'ai constaté depuis 

 peu (jue la purification des nataloînes n'est efficace que si l'on effectue les 

 cristallisations dans des solutions assez diluées, l'alcool à 6o° étant 

 employé comme dissolvant. Dans ces conditions, l'homonataloïne avec 

 [a]„=— iio°,8 m'a donné un corps avec [a] D = — i46°,5, pour/>= 1; 

 / = 21". 



L'anomalie signalée'plus haut disparait donc, l'abaissement du pouvoir 

 rotatoire provenait vraisemblablement de ce que la o-homonataloïne : 

 \y. |„ = — no°,8, contenait de l'homonataloïne racémique. 



i') Comptes rendus, t. l.'JS. i<)i.'|, |). i85. 



' ) hl '.. I . Kil . i<ii "i, |>. r 33. 

 1 '■) />/., t. 15S, [91/i, p. 1 [89. 



