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couche superficielle de liquide en contact avec le catalyseur est incessam- 

 ment renouvelée par la diffusion du liquide, et surtout par le brassage 

 effectué par le dégagement continuel de l'oxygène : dès que la réaction est 

 un peu vive, ce brassage peut rétablir presque instantanément l'homogé- 

 néité en renouvelant la couche active de liquide en contact avec le cata- 

 lyseur. Cette sorte de conductivilè va être étudiée expérimentale- 

 ment ('). 



Considérons des quantités égales de catalyseurs placés dans des tubes 

 identiques, mais surmontés de hauteurs inégales d'eau oxygénée. 



Si le brassage effectué par ie dégagement de gaz était instantané et 

 complet, les volumes de gaz obtenus dans un temps donné seraient propor- 

 tionnels à ces quantités d'eau oxygénée. 



Si au contraire, il n'y avait d'action absolument qu'au contact et que la 

 couche ne fût que très lentement renouvelée, les volumes de gaz, au bout 

 d'un même temps, seraient égaux. On conçoit du reste que, si l'on avait 

 au-dessus du catalyseur une hauteur indéfinie d'eau oxygénée, il ne pour- 

 rait pas y avoir de haut en bas un mouvement de liquide assez rapide pour 

 que les couches du dessus se transportent en bas suffisamment vite. 



On verra que l'expérience, pour l'ensemble des catalyseurs étudiés, 

 donne généralement un résultat intermédiaire entre ces deux hypothèses 

 extrêmes. 



Il résulte aussi de ces considérations que la relation entre la hauteur 

 vraiment active de liquide et le volume de gaz dégagé doit varier avec la 

 concentration d'eau oxygénée : avec de grandes concentrations, la calalyse 

 est très active et le brassage produit par le gaz est très énergique. 



Influence des conditions matérielles des expériences. — Elles doivent inter- 

 venir dans la discussion des résultats obtenus. 



Ainsi réchauffement peut souvent accélérer le dégagement de gaz 

 lorsque la réaction est assez active et quoique les tubes soient plongés dans 

 une masse d'eau qui les refroidit. 



(') Etudes déjà faites sur ces questions : Notes et Whitney, Zeitschrift fur physi- 

 kalische Cliemie, t. 23, 1897, p. 689. — Nernst, Traité de Chimie générale, traduit 

 par Gorvisy (1912), 2' Partie, p, 161 et suiv. — Surtout : Hkymann. Zeitschrift fur 

 physikalische Cliemie, t. 81, 1912, p. 20I. — Haï Saxd, Proceedings of the Royal 

 Society, t. 7 V, 1906, p. 356. — - Sexteb, Zeitschrift fur physikalische Chenue, t. 52, 

 190.5^.737. — Boselli, Thèse de doctorat, à Paris. 11 mai 191 1, et Journal de 

 Chimie physique de M. Guye, t. 8, 1910, p. 285; t. 9, 191 1, p. 689; t. 10, 1912, p. 3. 

 — Mac. Smith, Bulletin de la Société chimique, 5 août 1914. p- 269. 



