Gl2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



que nous supposions exister dans le liquide aqueux, nous nous sommes 

 décidés à étudier le produit amorphe obtenu par évapora tion de ce liquide. 

 On a redissous ce produit dans une quantité suffisante d'eau distillée 

 pour faire 25""' et, avec la solution qui accusait, pour /= 2, une rotation 

 de — o°,833, on a fait les expériences suivantes : 



i° Pouvoir rotaloire. — On a prélevé V'"' de la solution qu'on a versés 

 dans un petit cristallisoir taré. Après évaporation dans le vide sulfurique, 

 puis dessiccation à ioo°, le résidu pesait o s , 184 ; d'où [a] D = — 1 1°,3. 



■2° Autres propriétés. — a. La solution aqueuse donne avec l'acide sulfu- 

 rique concentré la même coloration rouge que la salicine, le salicylglu- 

 coside et la saligénine. 



b. La solution donne avec Fe 2 Cl 6 une belle coloration violette que ne 

 donne pas la salicine, mais que donne le salicylglucoside (3. 



c. Si, à la solution aqueuse, on ajoute quelques gouttes de macéré de 

 Russala delica dans la glycérine (oxydase), on voit le liquide devenir peu 

 à peu jaune, puis brun rouge. 



Ces deux dernières réactions (b et c) sont caractéristiques des phénols et 

 montrent que la fonction phénolique de la saligénine est restée libre. 



3° Hydrolyse par l'acide sulfurique. — A 5 cmJ de la solution, on a 

 ajouté 5 cm ' d'acide sulfurique à 6 pour ioo; on a chauffé le mélange en 

 tube scellé, pendant 2 heures, à io5°-io7°. 11 s'est formé un précipité 

 résineux, adhérant aux parois (saliréline), le liquide étant resté incolore. 

 Ce liquide accusait au tube de 2 dm une rotation de -h i°44' et renfer- 

 mait i s , 114 de sucre réducteur exprimé en galactose pour ioo cm ', ce qui 

 correspond à 08,177 de salicylgalactoside pour 5™' du liquide primitif. 



4" Hydrolyse par iémulsine. — A 5™ 1 ' de la solution, on a ajouté 5 cm ' 

 d'une solution d'émulsine à o s ,5 pour 100 e ™'. L'hydrolyse s'est faite lente- 

 ment en donnant du galactose et de la saligénine. 



En résumé, ces expériences établissent que le produit obtenu est bien 

 un monogalactoside (ï de la saligénine. Remarquons que ni ce galactoside, 

 ni le salicylglucoside j3 n'ont été préparés par voie chimique. 



