aÊANCE DU l5 MAI 1916. 759 



(ou éthylique) de l'acide a-oxo-P-phényl-Y-bjenzyl-butyrolactone-y-carb©- 



nique 



C B H 5 — CH S - 



CO-R 



O 



R = CI1 3 



C*H ! 



C 6 H 5 — CH — CO — GO 



L'éther méthvlique fond à 1G0 , l'éther élhylique à i4o°. Comme ces 

 deux éthers donnent facilement par saponification l'acide diphénylpyru- 

 vique, le rendement en cet acide n'en est pas diminué. 



L'acide diphénylpyruvique fond à 19V avec décomposition. Il est très 

 soluble dans l'alcool, l'acétone, soluble dans l'éther, presque insoluble dans 

 le chloroforme, le benzène, l'éther de pétrole. Il ne colore pas le perchlo- 

 rure de fer. Les éthers cités ci-dessus, de l'acide a-oxo-fS-phényl-y-benzyl- 

 butyrolactone-y-carbonique prennent, avec ce réactif, une coloration verte, 

 mais moins intense que celle fournie par l'acide phénylpyruvique. 



Par ébullition avec une solution aqueuse d'acétate de sodium, l'acide 

 diphénylpyruvique se décompose en acide carbonique et a-oxo-p-phényl- 

 y-benzylbutyrolactone (p. f. 17 1°) déjà connue 



G 6 H 5 — CH'— CH 



\ 



U 



C 6 H' — Cil -CO — CO. 



IL Les éthers de l'acide x-oxo-[3-phényl-y-benzylbutyrolactone-y-carbo- 

 nique sont en réalité des dérivés carboxylés d'une oxolactone; ils jouissent 

 des propriétés de cette classe de corps. En particulier, ils manifestent des 

 propriétés acides et peuvent donner des sels et des éthers, sans doute en 

 passant d'abord à la forme énolique. 



J'ai préparé les éthers méthyliques et élhyliques ci-dessous : 



C 6 H- — CH 2 — C — C0 2 C 2 ll- C 6 H 5 — CH*— C — CO»C»H s 



(i 



\ 



C 6 H 5 — C = C(OCH»)CO 



(M 



\ 



O. 



\ 



C'H 5 — C = C(OC'-H 5 ) CO 



(H ) 



