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et 



ACADEMIE DES SCIENCES. 



C 6 H 5 — CH- 



C — C0 2 CH 3 

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C Il ■ 



CH S — C — CO'CH 3 



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\ 

 \ 

 C 6 IP-C = C(OCH 3 )CO 



(ni) 



\ 



o. 



<:• il- 



\ 



C = C(OC 2 IP)CO 



(IV) 



Le composé (I) fond à 8o°, le composé (II) à 54°, le composé (III) à 84°, 

 le composé (IV) n'a pas cristallisé jusqu'ici. 



Ces divers éthers, traités par l'acide ehlorhydrique en solution acétique, 

 perdent leur groupement carboxyle et donnent les éthers correspondants 

 de la a-oxo-[3-phényl-y-benzylbutyrolactone 



C f H»— CH- — CH 



G 6 H 3 — CH S - CM 



\ 



\ 



\ 



O 



\ 



\ 

 C r H 3 — C = C(OCH 1 )-CO 



\ 



\ 



\ 



C 6 H 5 -C 



O 

 \ 



\ 

 \ 

 C(OC 2 H 5 )CO 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V anhydride phènyloxymulèique. 

 Note de M. J. Iîougaui/t, présentée par M. Moureu. 



L'anhydride phényloxymaléique (I) 



C 6 H 5 .C = COM.CO 



C r H 5 .CH.CO.C0 2 CMl 5 



CO- 



-0 



CN 



(i) 



(") 



s'obtient par l'action de l'acide sulfurique sur l'éther de l'acide phényl- 

 pyruvique a-cyané (II), comme produit intermédiaire de la préparation de 

 l'acide phénylpyruvique, ainsi que je l'ai indiqué ('). Mais pour isoler ce 

 composé instable il est nécessaire de prendre certaines précautions. J'ai 

 réussi le mieux par le procédé suivant : 



20? d'élher de l'acide phénylpyruvique a-cvané sont dissous à froid dans 5o cm> 



(') Journ. de Pharrn. et Chim., 7 e série, t. 10, 1914, p. 3oa. 



