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On met de côté les fractions fondant au-dessus de 44° et qui triturées avec un poids 

 égal d'acide taririque baissent leur point de fusion. En recristallisant plusieurs fois 

 ces fractions réunies dans l'alcool, on obtient l'acide T S6 à l'état de pureté. 



Le rendement en acides purs fut de 17s environ pour l'isomère T 78 et de 7e pour 

 l'acide T 5 . 6 . La séparation est loin d'être quantitative. 



Acide stéaroliqueT-, 8 . — Prismes incolores rappelant à s'y méprendre l'acide T 9 . J0 . 

 Fondu et refigé sur l'eau, il présente le même aspect étoile qui est si caractéristique 

 pour l'acide d'Overbeck. F. 4g°, 25. 



Oxydé par trois fois son poids d'acide azotique fumant, il fournit entre autres de 

 l'acide pimélique C 7 H I2 4 fondant à io3° dont furent analysés le sel de baryte et l'acide 

 libre. Des produits d'oxydation on a pu isoler encore V acide stéaroxylique 7.8 

 C 18 H 32 0\ cristallisant en lamelles jaunes micacées. F. 86°, 5. 



De l'acide diiodo-j .8-élaidique C l8 II 32 I 2 0'-. Lamelles nacrées fondant à 68°, 25 et 

 peu solubles dans l'alcool froid. 



Par addition d'une molécule HI et réduction au moyen de la poudre de zinc en 

 liqueur acétique, l'acide stéarolique T 7 8 fournit l'acide élaïdique A 7 . 8 C lë H 3; 2 : 

 minces lames oblongues, semblables aux cristaux de l'acide élaïdique ordinaire A 310 . 

 F. 45°, 5. 



L'acide (7.8 cis) dioxystéarique C 18 H 3t O v : aiguilles fondant à 96°, 5. 



Acide stéarolique T 5 6 . — Lamelles nacrées rappelant l'acide sléarique, solubles 

 dans tous les dissolvants des acides gras. F. 52°, 5. 



Des produits d'oxydation par l'acide azotique fumant on a isolé l'acide tridécylique 

 C l3 H 26 2 fondant à 3g" et l'acide stéaroxylique 5.6 C 18 H 32 0*. F. 94°. 



Avec l'acide stéarolique T 56 on a préparé : 



L'acide diiodo-5.6-élaidique C 18 H 32 I 2 2 , longues aiguilles fines ne donnant pas, à 

 l'encontre de l'acide taririque, de solutions sursaturées dans l'alcool. F. 52°. 



L'acide élaïdique A 5 . 6 C 18 H 34 2 : lamelles rhombiques, F. 47°i5> et V acide dioxy- 

 5.6-stéarique C 18 H 36 O v , cristallisant en aiguilles dans l'élher, F. 94°. 



Dans le Tableau ci-dessous on a juxtaposé les points de fusion des six 

 isomères stéaroliques connus et de quelques-uns de leurs dérivés. La 

 comparaison de ces chiffres fait ressortir déjà un certain nombre de régu- 

 larités. 



Indices. R-C=C-R'. R-CI=CI-R'. R-CO-CO-R'. R-CH=CH-R'. R-COH-COH-R'. 



OOOO o 



10. 11 47 45 » 52 97 



9.10 48 5i 86 45 95,5 



8.9 47.5 67 » 53 98,5 



7.8 49> 2 5 68,25 86,5 45,5 96,5 



6.7 5i,5 48 98 540 "7.5 



5.6 52,5 5a 94 47. 5 S4(?) 



(' ) Par une erreur d'impression, corrigée déjà sur les tirés à part, ce point de fusion 

 ut indiqué 52° (Comptes rendus, t. 150, 191 1 , p. n3i). 



