10 



Fremstilling af det blaa Kromiklorid. 



40 gr. Krominitrat, Cr{NO.^)^,9H20^) opløstes i 40 gr. Vand, og der tilsattes 

 40 cciii. 38 "/o Saltsyre. Derpaa fældedes med Klorbrinte under god Afkøling med 

 rindende Vand. Bundfaldet filtreredes fra paa Asbest, vadskedes med lidt rygende 

 Saltsyre og opløstes derpaa i 50 ccm. Vand; der tilsattes 30 ccm. koncentreret Salt- 

 syre og fældedes langsomt med Klorbrinte. Moderluden dekanteredes saa fuld- 

 stændig som muligt fra de udskilte smukke Krystaller (korte, tykke, skarpt be- 

 grænsede, tilspidsede Prismer). Krystallerne bragtes derpaa ved Hjælp af Acetone 

 paa et Skivefilter (bærdet) og vadskedes syrefri med Acetone. Derpaa hensattes over 

 Svovlsyre i Vakuum. Udbytte 24,-5 gr. (teoretisk 26,7 gr.). Hvis Præparatet ikke 

 skulde være salpetersyrefrit (Difenylaminprøve), hvad det oftest er, fælder man 

 blot endnu en Gang med Klorbrinte. 



Blaat Kromiklorid er saa uopløseligt i rygende Saltsyre ved almindelig Tem- 

 peratur (14°), at man i et Reagensglas ikke kan se Farve paa den Vædske, hvoraf 

 det er udfældet. Hvis man ikke venter for længe med at fælde og filtrere fra, og 

 hvis det blaa Kromiklorid ikke i Forvejen indeholdt grønt Klorid, saa findes i 

 Moderluden kun ca. 1 Mgr. CrClg,6H„0 i 1 ccm. Ja, naar man mætter med Klor- 

 brinte ved 8", opløses kun */;! Mgr. pr. ccm. Denne Opløselighed er saa lille, at man 

 faar en meget fintmærkende Prøve til at afgøre, om det blaa Kromiklorid er be- 

 gyndt at omdannes til det grønne Klorid, ved at opløse det i lidt \'and, fælde med 

 Klorbrinte, undersøge Filtratets Farve og om nødvendigt bestemme dets Kromi- 

 kloridindhold. 



Efter at jeg havde iagttaget det blaa Kromiklorids forbløifende lille Opløselig- 

 hed i rygende Saltsyre, prøvede jeg, om det ikke skulde være muligt at fremstille 

 dette Klorid med godt Udbytte af det grønne Klorid, idet man blot først kogte 

 dette med en rigeligere Portion Vand. Derved forøges den absolute Mængde 

 af blaat Kromiklorid i Opløsningen og næsten alt, hvad der dannes, maa man faa 

 udfældet med Klorbrinte. Jeg fandt, som man kunde vente, dette bekræftet. Ved 

 at koge 2,5 gr. grønt Kromiklorid med 30 ccm. Vand i 6 Minutter, afkøle og fælde 

 med Klorbrinte, vadske med Acetone og tørre i Vakuum over Svovlsyre vandt jeg 

 1,8 gr. blaat Klorid. Det er imidlertid en Ubehagelighed ved denne Metode, at man 

 skal bruge en uforholdsmæssig stor Mængde Klorbrinte til Fældningen. Naar ingen 

 af de senere Fremstillere af det graablaa Klorid (Werner og Gubser, Weinland og 

 Koch) har prøvet at opløse det grønne Klorid i mere end sin lige Vægt Vand, 

 ligger det sikkert i, at Rkcoura meddeler, at man skal arbejde saaledes for at faa det 

 største Udbytte. („Voici comment il faut opérer pour avoir le meilleur rendement" "')). 



HiGLEY-^) bar i 19t)4 meddelt en anden Fremstillingsmaade for blaagraat Kromi- 



') En Krombesteinmelse i det Ka hl ba ums'ske Præparat gav 12,96 "/o Cr (ber. 13,03 "/o Cr). Efter 

 Henstand i 4 Maaneder over kouc. .Svovlsyre fandtes 15,23°(oCr, svarende til Formlen Cr{N0rf)n,,6H,0 

 (ber. 15,06 "(o Cr). Ligesom de andre kendte violette Kromisalte indeholder Nitratet altsaa 6 fastbundne H,0. 



'') Recoüra: Ann. de ch. et de pliys. (6) 10, 34 (1887). 



■') HiüLKv: .). Amt-r. Ch. Soc. 26, Ö13 llH04j 



