59 



Ta])el 35. 

 De Tider (/), der for forskellige Processer m ed g aar lil lige store Om- 

 dannelser (a). Tidsenheden er overalt valgt saaledes, at / = 1 



svarer til a = 50 "/o. 



Værdierne af t er for Kromikloridopløsningernes Vedkommende beregnet ved 

 grafisk Interpolation af de i Tabel 19 og 28 anførte Bestemmelser. For Processerne 

 af 1., 2. og 3. Orden er Værdierne af t beregnede efter Formlerne 



^^log(l^jQQ) ^^ a(200H-«) 



log 2 ' iOO-^a' (100 -f-«)-. 3" 



Man ser let af Tabellen, at Omdannelsen i Vand hverken er af 1., 2. eller 3. 

 Orden, lige saa lidt som den er en Mellemting mellem disse Reaktioner. Men da 

 Saltsyretilsætning i høj Grad forandrer Omdannelseshastigheden, kunde man tænke, 

 at Afvigelserne skyldtes det, at Syremængden i Opløsningen paa Grund af det blaa 

 Kromiklorids store Hydrolyse blev større, efterhaanden som Omdannelsen skred 

 frem. Jeg har derfor ogsaa anført Forløbet af Kromikloridets Omdannelse i 0,01 

 norm. Saltsyre. Til Trods for at Syrens Koncentration her meget nær niaa være 

 konstant under Omdannelsen, faas dog det abnorme Procesforløb. Først efter at 

 det saaledes var fastslaaet, at Kromikloridets Omdannelse ikke foregik efter disse 

 simple Procestyper, gik jeg over til at undersøge, om ikke den Hypotese, at Pro- 

 cessen forløb over et Mellemprodukt med kun el kompleks Kloratom, Monokloro- 

 kromiklorid, kunde forklare Forløbet. 



Formlerne for en Proces af første Orden, fulgt af en Følgeproces ligeledes af 

 første Orden, faas let ved Integration af Ditferentialligningerne 



da , de , , ,^. 



^ = -=-A-, a og ^^ = k.b, (1) 



hvor a er Koncentrationen af UdgangsstotTet (A), h af Mellemproduktet (E) og c af 

 Slutningsstoffet (C). A'i er Hastighedskonstanten for den første Omdannelse og â„ 

 for den sidste Proces. Man faar, naar tiM = O svarer a = a^, b = O, c = 0: 



8* 



