60 



n = «„ . e~'" 



/:,( 



fo = «o • T 4V • («*'''' - « ' '"') (2) 



C 



"1 ■ Ä2 



Naar den molære Ledningsevne for A, B og C (i aj, molær Opløsning) sættes 

 til a, /? og ;-, faas med Tilnærmelse i fortyndede Opløsninger, hvor Dissociationen 

 er stor, men hvor Hydrolysen endnu ikke er altfor stor; 



^, =^.« + l./9 + -î.^. (3) 



Og naar man endvidere antager, at Mellemproduktets Ledningsevne ligger midt 

 mellem det grønne og det blaa Kromiklorids, kan man sætte 



« = >io, r = ^oc, /Î = ^-^. (4) 



Ved Indsætning af (4) og (2) i (3) faas 



Undersøgelsen af, om à virkelig forandrede sig efter denne Funktion, har jeg 

 foretaget ved af Begyndelsen af Forsøget at udregne Værdien af k^ og af Slutningen 

 af Forsøget Værdien af k„ og derpaa af de saaledes fundne Værdier for k^ og k„ 

 beregne ?.t efter (5) og sammenligne disse Værdier med de eksperimentelt fundne. 

 Beregningen af A-, og k.,, henholdsvis af Begyndelsen og Slutningen af Processen, 

 kan lade sig udføre, fordi der er en betydelig Forskel paa /Ci og A\, (oftest er /c.j 

 henved 10 Gange mindre end k{). 



Beregningen af k„ og k^. k^ er beregnet af de Værdier, som Lednings- 

 evnen havde i Slutningen af Forsøget, efter Formlen for en Proces af første Orden 





, __ MH^/ioe • M\) ■ "i-y^x-^ Hi) /gi 



Beregningen af k„ er (ligesom ogsaa Beregningen af /c,) udført saaledes, at 

 Værdien svarer til Tiden mellem to lige efter hinanden følgende Bestemmelser af 

 Ledningsevnen. Den foregaaende Maaling er stadig taget til nyt Begyndelsespunkt. 

 Naar man benytter denne Beregningsmaade, kan man ikke vente at faa saa kon- 

 stante „Konstanter" som efter den sædvanlige Fremgangsmaade. Men hvis „Kon- 

 stanterne" er underkastede systematiske Forandringer i Løbet af Forsøget, ses dette 

 lettere efter denne Beregningsmaade. 



Fra hvilket Tidspunkt (/) man kan begynde at beregne A.,, fremgaar tildels 

 af selve de beregnede Værdier; thi de begynder kraftigt at vokse, hvis man gaar 



