12U 



Tillid (U. 

 0,ü253 111 O I æ r Ü [) I o s 11 i n g a 1' r o li I 

 Kro mi klorid CrCl.j,^^.! H.J), frem- 



stillet ved Ophedning 



Ved 0°~-l°. 



HCl. 



TiilitO (i5. 

 ü,uu.s molær Oplosning af grønt 

 Krom i klorid (efter Gubser) 



Ved 0° 1°. 



t M 



I Fig. 9 er indtegnet den molekylære Ledningsevnes Stigning med Tiden (/). 

 Til Sammenligning er ogsaa indtegnet den molekylære Ledningsevne for gronl 



Kromiklorid ved 0°— 1° i 0,oo8 molær Op- 

 løsning (//). Desværre har imidlertid Maa- 

 lingen af det røde Kromiklorids Lednings- 

 evne mindre interesse, fordi der under Maa- 

 lingerne har været udfældet faste Stoffer af 

 Opløsningen. 



Maaske er Forklaringen paa det røde 

 Bundfalds Dannelse følgende. En Del af 

 Kromikloridet er ved Ophedningen gaael 

 over i en kolloidal Form, som opløses i 

 første Øjehlik, men iidf;eldes, efterhaanden 



25 50 75 100 12: 



Fig. 9. Den molære Ledningsevne at' rodt Kromi 



Ulorid vunden ved Ophedning (/ og af gront som Opløsningen kommer til at indeholde 

 Kromiklorid (//). Elektrolyter ved Kromikloridets Omdan- 



nelse. For Sulfatets Vedkommende har Whitney') paavist en saadan kolloidal Form. 



Kiomiklorid, der er afvandet ved højere Temperatur, forholder sig saaledes en 

 Del anderledes end det, der er afvandet ved aim. Temperatur. 



Men -saa længe det ikke er lykkedes i de fremstillede Forbindelser at l'aa fat 

 paa bestemte kemiske Forbindelser, er det ikke værd at underkaste disse røde Pro- 

 dukter nøjere kvantitative Undersøgelser af fysiko-kemisk Art. 



') Whh-nry: Zeitsehr. K. pliys. Ch. 2», .'il) (I«!«!). 



