﻿190 12 



vendt i frisk tilberedt Tilstand og straks efter, at dets Styrke var bestemt. (Mættet 

 ved 8— 12° C kunde det faas med omtrent 0,8 "/o's Styrke). 



Kininklorhydratet blev opløst i lige Molekuler Saltsyre og Vand (30 grm 

 Kininsalt til 100 cm' Vand). Blandingen med Klorvand blev isafkølet, og der blev 

 tilsat 2 "/o (af hele Blandingens Vægt) Kaliumnitrat. Derefter henstod Blandingen 

 nogen Tid i Is, hvorefter Bundfaldet, der var smukt krystallinsk, frafiltreredes og 

 behandledes videre som ovenfor. 



Filtratet fra det udskilte afsatte allerede ved Henstand et ret betydeligt kry- 

 stallinsk Bundfald, der synes at være et Nitrat svarende til det foran Pg. 4 o. flgnde. 

 nævnte gule Klorhydrat, og i større Mængde erholdtes det samme Stof ved Ind- 

 dampning af Opløsningen uden Opvarmning. Af det hvide Stof fik jeg kun om- 

 trent Halvdelen af Kininklorhydratets Vægt. 



Naar det hvide „Nitrat A" blev opvarmet med svovlsyrlingholdigt Vand, op- 

 løstes det efter Haanden, idet Svovlsyrlinglugten forsvandt. Den dannede gule Op- 

 løsning afsatte, naar Syien afstumpedes med Ammoniak, og naar der blev tilsat 

 2 "'o af Opløsningens Vægt Kaliumnitrat, et stort næsten hvidt eller svagt gulligt, 

 krystallinsk Bundfald af et nyt Nitrat, der under Mikroskopet viste sig bestaaende 

 af lange, sekssidede, stumpt tilspidsede Prismer. Det var tungt opløseligt i koldt, 

 men let opløseligt i kogende Vand. I Vinaand var det noget lettere opløseligt og 

 i varm Vinaand meget let. Derimod var det ganske uopløseligt i Æter, Kloroform, 

 Eddikeæter o. a. 1. Det opløstes let i Overskud af frie Alkalier, NH^, og Alkali- 

 karbonater til svagt gule Opløsninger, der atter gav det oprindelige Nitrat ved 

 Neutralisation eller svag Overmætning med Salpetersyre. Den vandige Opløsning 

 gav med Ferrikloridopløsning en brunlig Farve, der ved Opvarmning blev mere 

 rødlig. Som det var at vente, gav den vandige Opløsning ved Tilsætning af Klor- 

 vand (to Atomer Cl) og 2 "/o Kaliumnitrat Udskilning af det hvide, krystallinske 

 „Nitrat A", hvoraf Forbindelsen var dannet ved Reduktion; dette frigjorde i vin- 

 aandig Opløsning Jod af Kaliumjodid og gav i vandig Opløsning Thallejochin ved 

 Tilsætning af Ammoniak alene. 



Herefter maatte jeg antage, at dette svagt gule Nitrat, som jeg foreløbigt vil 

 kalde „Nitrat I", maatte kunne dannes ved at indvirke paa Kininklorhydral med to 

 Molekuler Klor i Stedet for med 3, og dette fandt jeg bekræftet. Jeg benyttede Kloret 

 i Form af Klorvand og gik i det Hele taget frem som ved Fremstillingen af den 

 hvide Forbindelse, der indeholdt aktivt Klor (se ovenfor). Straks efter Tilsætningen 

 af Klorvand og Kaliumnitrat var Opløsningen klar og farveløs og lugtede ogsaa 

 endnu af Klor (eller Klorundersyrling), men Lugten tabte sig snart helt, Opløs- 

 ningen antog en gul Farve (som en Kaliumkromatopløsning), og det næsten hvide- 

 hvidgule, krystallinske Bundfald udskiltes nu i stor Mængde. Efter en à to Timers 

 Henstand i Isvand blev Krystallerne samlede, idet Moderluden sugedes godt fra, 

 de udvaskedes med Vand og tørredes paa Filtrerpapir. Nitratet maatte renses; thi 

 dets vandige Opløsning gav med Ammoniak en grøn Opløsning; det indeholdt 

 altsaa lidt af del hvide „Nitrat A". Det blev derfor opløst i 150 Dele Vand ved 



