﻿19 197 



Omtrent samtidigt fik Einhorn og R. Lauch ' ved Indvirkning af Kloiunder- 

 sj'iling (Klorkalk og Borsyre) paa Kinolin dannet en hvid, krystallinsk klorholdig 

 Forbindelse, der var sammensat C,,H^NOCl, og som meget let ved Svovlsyrling, 

 ved Ammoniak og ved flere andre Reagenser altid gik over til Karbostyril. Denne 

 Forbindelse maatte altsaa indeholde Kloret i Kinolingruppens Pyridinring. Den 

 kunde ogsaa let gendannes af Karbostyril, naar en alkalisk Opløsning deraf blev 

 blandet med Natriumhypoklorit og Kulsyre tilledet. Jeg har fremstillet dette Klor- 

 karbostyril efter Einhorns Angivelse og fundet, at det i vinaandig Opløsning frigør 

 Jod af Kaliumjodid. Der er saaledes en vis Overensstemmelse mellem dette Stof 

 og den hvide Pg. 11 omtalte Forbindelse (Nitrat A), jeg har fremstillet af Kinin, 

 idet denne synes at staa i samme Forhold til Alkaloidet i „Klorhydrat I", som 

 Einhorn og Lauchs hvide Forbindelse til Karbostyril, og dette Alkaloid (af Klor- 

 hydrat I) kunde da antages at være Karbostyril, hvori Brintatomet 4 (y) var 

 erstattet af Kininresten C^gH^^NO. Vel vilde dette ikke kunne bringes i Overens- 

 stemmelse med Paraoxykinolinets Forhold til Klor, som vi kende gennem Zinckes 

 og gennem Führers Arbejder (se senere Pg. 27), men det maa erindres, at vi her 

 have at gøre med den tilsvarende Anisol, og hvorledes denne, hvori Hydroxyl- 

 brinlen er erstattet af Metyl, vilde reagere paa Klor, kende vi ikke. 



At den af Kinin dannede Forbindelse („Klorhydrat I") dog ikke svarer til 

 Karbostyril, fremgaar af de Iltningsforsøg, jeg har underkastet Alkaloidet. Ved Ilt- 

 ning med Salpetersyre danner Kinin Cinchomeronsyre-, ß. y q COOH 



Pyridindikarbonsyre; hvis Forbindelsen svarer til Karbostyril, fjQOC C CH 



maatte den da ved Iltning med Salpetersyre give «-Oxy- „J L„ 



cinchomeronsyre; men det gør den ikke, den danner Cincho- ^ 



meronsyre. 



For at undersøge Spørgsmaalet har jeg efter Weidel og Schmidts Forskrift 

 fremstillet Cinchomeronsyre af Kinin ved fortsat Iltning med stærk Salpetersyre 

 (Vf 1,40) og har derefter underkastet det omhandlede Alkaloid den samme Be- 

 handling. Herved fik jeg i begge Tilfælde ganske det samme smukt krystalliserende 

 Produkt. Prøver af begge Portioner anbragte i Kapillærrør paa samme Thermo- 

 meter, der var anbragt i koncentreret Svovlsyre, smeltede i samme Øjeblik, begge 

 ved 248°,.5, netop det af Weidel og Schmidt angivne Smeltepunkt. 



Ogsaa Elementæranalysen af den Syre, der var fremstillet af „Klorhydrat I", 

 bekræftede, at der forelaa Cinchomeronsyre, C^H^N{COOH),^. 



Beregnet. Fundet. 



C 50,3 »/o 50,8 «/u 



H 3,0 - . 3,14 - 



N 8,3 - 8,17 - 



' Liebigs An. d. Chem. B. 243 (1888), Pg. 342. 



- Weidel og M. Schmidt. Ber. d. deutscli. cliem. Ges. B. 12 (1879) 1146. 



