﻿198 20 



Herefter kan Hydroxylgruppen ikke være traadt ind i Kinolinets Pyridin- 

 gruppe, men maa altsaa findes i Benzolgruppen. 



Metyl i „OOlfs" Gruppen er fraspaltet som Metylalkohol. 



Som bekendt adskiller Kinin sig fra Cinchonin og Cinchonidin ved at have 

 et Brintatom i Kinolingruppen (i Stillingen „6") erstattet af Gruppen OCH.^. Hy- 

 droxylgruppen kunde da være opstaaet enten ved Fraspaltning af Metylgruppen 

 eller ved Iltning af et af Brintatomerne (i Benzolringen) til Hydroxyl. 



For at undersøge dette Spørgsmaal kogte jeg baade selve Alkaloidet (der inde- 

 holdt lidt Eddikesyre, se Pg. 17) og det ved Omsætning med Nitratet dannede Jod- 

 hydrat (se Pg. 16) med rygende Jodbrinte i Zeisels Apparat (se Pg. 9). I begge 

 Tilfælde fik jeg dannet en ringe Mængde CH^J, men ikke ^/lo af den beregnede 

 Mængde. Ved at gentage Forsøget i et Apparat med vel indsleben Glasprop i Stedet 

 for Korkprop i Kolben, bvori Jodbrinten og Stoffet kogtes, fik jeg slet intet dannet. 

 For at undgaa Dannelsen af Perjodid, der maatte antages at reagere vanskeligere, 

 forsøgte jeg at tilsætte Eddikesyre ^ og lidt rødt Fosfor i Udviklingskolben; men 

 Resultatet blev del samme. Da jeg opvarmede Klorhydratet med stærk Saltsyre i 

 tilsmeltet Rør til 150° -', ja i et Forsøg endogsaa til 175°, viste det sig, at der aldeles 

 ikke var dannet Metylklorid. 



Herefter skulde da Metylgruppen være fraspaltet og Hydroxylgruppen være 

 fremkommet ved Reaktionen: 



ROCH^ + HCl = ROH+ CH, Cl. 



Ligesom dette dog forekom mig lidet rimeligt, idet der jo aabenbart var fore- 

 gaaet en Iltning ved Processen, forbrugt to Atomer Klor, uden at Alkaloidets Klor- 

 indhold var forøget ud over de to Atomer, det forud indeholdt, saaledes blev jeg 

 snart paa det Rene med, at der i Virkeligheden ikke dannedes Metylklorid ved 

 Klorhydratets Fremstilling af Kinin. Ved nemlig at fremstille Forbindelsen i lukket 

 Kar af Klorvand og Kininklorhydrat i saltsur Opløsning fremkom der aldeles intet 

 Tryk i Karret, og ved at opvarme Filtratet fra det under Afkøling i Is udskilte 

 „Klorhydrat I" (Se Pg. 13) næsten til Kogning skete der end ikke den svageste 

 Luftudvikling. 



Det lykkedes mig derimod at paavise, at der er fraspaltet Metylalkohol. 

 Hertil benyttede jeg Filtratet fra „Klorhydrat I". Dette blev kogt under Tilledning 

 af Vanddamp, idet der af en Liter blev overdestilleret c. 200 ccm. Det var imid- 

 lertid heldigere og gav ganske samme Resultat m. H. t. Destillatet først at redu- 

 cere det nævnte Filtrat med Svovlsyrlingvand, indtil en lille Prøve ikke længere 



' Efter Baeyer og Villigers Forslag. B. 36. 1199 (1902). 

 - Hesse, Liebigs An. 205. Pg. 314. 



