﻿21 199 



gav grøn Farve med Ammoniakvand, neutralisere — eller næsten neutralisere — 

 med Ammoniakvand, frafiltrere det i betydelig Mængde udskilte Bundfald og nu 

 destillere Filtratet med Vanddamp. Destillatet blev gjort svagt alkalisk med, Na- 

 triumhydroxydopløsning og paany destilleret med Deflegmator, indtil '/m à Vs var 

 gaaet over. Der kunde i dette Destillat konstateres en yderst ringe Mængde Form- 

 aldebyd. — Reduktion af To Ile ns Reagens og Farvning af Fuchsinsvovlsyrling. 

 — Men naar Destillatet iltedes, dannedes der Formaldehyd i rigelig Mængde. Naar 

 jeg f. Ex. iltede med Kaliumpermanganat eller ved gentagne Gange at dyppe en 

 glødende Kobberspiral i Vædsken og derefter afkøle, og gentage Behandlingen et 

 Par Gange endnu, gav Opløsningen en stærk kirsebærrod Farve med Fuchsin- 

 Svovlsyrlingen, der forud kun var bleven svagt rød. Ved at destillere Vædsken 

 saaledes, at Dampene bleve ledede over en ophedet Kobberspiral, lugtede Destil- 

 latet stærkt af Formaldehyd og ved Henstand med Ammoniak dannedes Hexame- 

 tylentetramin, der paavistes ved de sædvanlige Reaktioner med Bromvand og Jod- 

 Jodkalium. Ogsaa ved Behandling med Kaliumdikromat og Svovlsyre dannedes 

 der Formaldehyd, let kendelig ved Lugten. Hermed er det bevist, at der ved Dan- 

 nelsen af det her nævnte Alkaloid er fraspaltet Metylalkohol. 



Ved et Forsøg konstaterede jeg, at Forbindelsen ogsaa dannedes ved at be- 

 handle Kinindiklorid opløst i Saltsyre med Klorvand (to Atomer). (Se Pg. 27). 



Jeg antager, at den Reaktion, der foregaar, maa være følgende. Den Blanding 

 af Klorundersyrling og C/2, som Klorvand er, virker ved CL, adderende paa Kinin- 

 resten (ved den dobbelte Binding udenfor Kinolingruppen) og ved ClOH adderende 

 paa Gruppen CH^OC=CH (i Kinolinets Benzolring), saaledes at den dobbelte Bin- 

 ding hæves, den almindeligste Reaktion, Klorundersyrling viser ligeoverfor organiske 

 Forbindelser med dobbelt bundne Kulstofatomer. Der maa altsaa, idet CH ,^0H 

 fraspaltes, dannes Gruppen OC — CHCl; men da den dannede Forbindelse ikke 



indeholder mere end to Kloratomer, maa dette sidste Kloratom have omsat sig 

 videre med Vand til HCl, hvorved Gruppen CO—CH.OH fremkommer, og Processen 

 kunde da skrives: 



\ 



CH C.C,oH,,Cl,NO CICH C C.^H.^Cl^NO, 



CH,OC/^Ç^\CH , ( CL 0C/^C'\CH 



{«■;,^= o;i II \"r.Z+ CH, OH og: 



CH N CH N 



CIHC CC,,H,,ChNO HOCH CC,,H,,Cl,NO 



OC/^C'^ CH Oc/^-C'\CH 



HC I CH + "-^^ = hÅ II CM + "^^ 



tiC\yC^/CH HCK^ c^yCH 



CH N CH N 



Denne Formel, CnjHjjC/oiVoOj, passer med Analysen (Pg. 15) og med, at 



