﻿27 205 



Da det endnu ikke er lykkedes mig al faa Forbindelsen ganske ren, har jeg 

 ikke kunnet foretage nogen Eleinenlæranalyse paa den. Sammensætningen bekræftes 

 iøvrigt ved, at den dannes af Dihydrokelooxycinclionindikloridklorhydrat ved Be- 

 bandling paa den tidligere angivne Maade med Cl.,, og ved at den atter reduceres 

 til denne eller i hvert TiHælde til en dermed isomer Forbindelse. 



Processen, der gaar for sig ved Forbindelsens Dannelse, maa da tænkes at 

 være følgende: 



HOHC C.C^,H^,Cl,NO ClOHC C.C,oH,,Cl.-.NO 



og/ C ■~\. CH , OC/^/^CU 



Hd 1^ JcH + ^'^ == Hc\. X ku +^^-' 



CH N CH N 



Forbindelsen viser i sine Egenskaber stor Lighed med 5-Diklor-6-Ketokinolin, 

 som H. Führer' fremstillede af 6-Oxykinolinklorhydrat (Paraoxykinolin) ved Ind- 

 virkning af Klorvand, eller rettere sagt ved at lede Klor til en kold Opløsning af 

 Paraoxykinolinklorhydrat. Herved udfældes selve Forbindelsen, q, q ^ »t 

 C^H-ONCl.,. Salte, som Klorhydratet, kan vel faas ved at opløse nr'^ '"C'^\rrf 

 Basen i Iseddike eller Acetone og tilsælle koncentreret Saltsyre, | || | 



men dannes ikke i vandig Opløsning. Forbindelsen, der efter \/^^. / 



Führer er sammensat som Figuren viser, idet en dobbelt Binding 

 er bævet, gaar ved Reduktionsmidier som Svovlsyrling, Kogning med Vinaand 

 (hvorved den bliver brun) over til det af Zincke- fundne Monoklor-p-Oxykinolin, 

 ric ru °^ ^'^^ Opvarmning med Vand dannes Klorundersyrling. Der 



^\^ maa vel da ogsaa af en vinaandig Opløsning frigøres Jod ved 



1 II Tilsætning af Kaliumiodid. Med Ammoniak giver Forbindelsen 

 zjp\ " 'CH o j o 



\/C/\,-/ et blaagrønt Farvestof, som Führer har kaldt Thallejochinolin. 



CH N ^igfi Anilin og primære Aminer danner den, hvad den af mig 



af Kinin fremstillede hvide klorholdige Forbindelse („Nitrat A') 

 ogsaa gør. Forbindelser; med Anilin danne begge saaledes et brunt Anilid. 



Om nogen egentlig Analogi mellem dette Diklorketokinolin og den af mig for 

 Klordihydroketooxycinchonindiklorid antagne hvide Forbindelse kan der jo ikke 

 være Tale, da sidstnævnte kun indeholder et Kloratom i Kinolingruppen og ved 

 Reduktion gaar over til en Forbindelse, der slet ikke indeholder Klor i denne 

 Gruppe. Der er dog en vis Overensstemmelse i deres Dannelse, idet jeg som 

 Mellemled maa antage, at der opstaar en Forbindelse med Gruppen CO — CHCl, 



der saa spaltes videre hydrolytisk, saaledes at Gruppen CO — CH. OH fremkommer. 



Der er altsaa ogsaa her dannet en Ketoforbindelse, og den dobbelte Binding er 

 hævet mellem de samme Kulstofatomer, 5 og 6. Forskellen ligger i at dette ved 

 Kininforbindelsen sker straks, uden at der forud, som ved p-Oxykinolin er sket en 

 Substitution af Brintatomet „5" ved CI. 

 > Archiiv d. Pharm. B. 244 (1906) Pg. 602. 



2 Liebigs An. B. 264 (1891) Pg. 196. 



