﻿206 ^ 28 



Som antydet Pg. 23 indeholder det der omtalte brungule Salt, der farves grønt 

 af Ferriklorid, maaske noget af dette Ketomonoklorcinchonindikloridklorhydrat, og 

 det indeholdes da rimeligvis i slørre Mængder i Filtratet fra Dihydroketooxyfor- 

 bindelsen, thi faa Draaber af dette giver med P^erriklorid en meget stærk grøn 

 Farve. Det er omtrent Halvdelen af Reaktionsproduktet, der indeholdes i dette 

 Filtrat og i Filtratet fra Klordihydroketooxycinchonindikloridnitrat, og da sidst- 

 nævnte Forbindelse er yderst tungt opløselig, maa det forholde sig saaledes, at Op- 

 løsningen i Virkeligheden indeholder et Stof, der ikke kan optage Klor og danne 

 denne Forbindelse („Nitrat A"). 



Det lader sig forklare, at den formodede Ketomonoklorforbindelse ved Ammo- 

 niak let spaltes, medens dette kun sker delvis ved Vand, idet: 



CO — CHCl + NH^OH = CO — CHOH + NH^Cl; 



men Gruppen maa da videre undergaa en Omlejring til C[OH) = C(OH), og der 



dannes nu det hvide Monoklorhydrat (se Pg. 6). Denne Omlejring (Retablering af 

 den dobbelte Binding) forhindres af Svovlsyrling, og der dannes da Dihydroketooxy- 

 forbindelsen. 



Naar Filtratet endelig giver nogen Thallejochinreaktion, er dette kun, hvad 

 man maatte vente sig, da det indeholder saa meget af det hvide „Nitrat A", som 

 svarer til dettes Opløselighed. 



Meget vigtigt er Spørgsmaalet, hvorvidt de to Klox-atomer virkelig findes uden- 

 for Kinolingruppen i Kininresten {C^f^H^^NO). Skraup har fundet, at Cinchonin' 

 og Kinin ^ ved Iltning med Kaliumpermanganat forholde sig analogt. De iltes til 

 henholdsvis Cinchotenin og Kitenin, begge enbasiske Syrer, og samtidigt dannes 

 der Myresyre: R — CH = CH. + O^ = R— COOH + CH^O,. Disse Forbindelser 

 indeholde ikke længere en dobbelt Binding, de addere ikke Jodbrinte som Cin- 

 chonin og Kinin. Königs og Comstock' have vist, at Cinchonin adderer to Atomer 

 Brom, at den dannede Forbindelse med vinaandig Kali fraspalter to Molekuler 

 Brombrinte, idet der dannes Dehydrocinchonin. Kinin forholder sig analogt^; men 

 dette Dehydrocinchonin giver ved Iltning det samme Cinchotenin som selve Cin- 

 choninet. Nu giver Cinchotenin ved Iltning med Kromsyre det samme Produkt 

 som Cinchonin, nemlig Cinchoninsyre, og Kitenin giver ligeledes ved denne Be- 

 handling det samme Produkt som Kinin, nemlig p-Metoxycinclioninsyre. Heraf 

 følger, at disse Halogenadditionsprodukter, ogsaa Kinindiklorid, indeholde Halo- 

 genet ved en dobbelt Binding udenfor Kinolingruppen. I Begyndelsen af denne 

 Afhandling (Pg. 1) har jeg omtalt, at jeg ved Fremstilling af Kinindiklorid ' kun fik 

 en Del af Kininet omdannet til denne Forbindelse; en betydelig Del vandt jeg af 



' Liebigs An. d. Chem. B. 197. Pg. 376. 



2 Ber. d. deutsch, cliem. Ges. B. 12. Pg. 1104. 



3 ibid. B. 19. Pg, 28.'->3. 



•> A. Christensen. K. D. V. Selsk. Skr. 6te R. naturv. og math. Afdl. X Pg. 319. 

 ^ ibid. 7de R. naturv. og math. Afdl. I Pg. 289. 



