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beaucoup de cellules caliciformes muqueuses (Becherzellen). Il est, selon moi, très 

 probable qu'ici chaque cellule épithéliale peut se transformer en une cellule 

 caliciforme, parce que, comme on le voit sous un grossissement très fort (fig. 14, 

 PI. v), chaque cellule se compose d'une partie basale, avec le protoplasme plus 

 homogène, et d'une partie plus élargie apicale, avec le protoplasme d'une structure 

 alvéolaire. Çà et là on rencontre aussi des cellules, dont le protoplasme presque 

 entier montre une structure alvéolaire. Dans cette partie alvéolaire on voit des 

 granules, qui se colorent en rouge par l'éosine. Entre ces cellules on voit des 

 cellules caliciformes typiques, avec une partie basale plus étroite que dans d'autres 

 cellules, avec un noyau plus allongé et avec le protoplasme alvéolaire, qui se colore 

 en bleu par l'hématoxyline, tandis que dans les autres cellules épithéliales il ne se 

 colore pas d'une telle manière. On peut cependant trouver divers états transitoires 

 entre les cellules décrites et les cellules caliciformes typiques. 



Sur la fig. 9, PI. iv, on voit la position du foie, près duquel se trouve aussi le 

 pancréas. Les conduits hépatique et pancréatique s'ouvrent l'un près de l'autre, 

 dans la partie élargie, antérieure de l'intestin comme on le voit sur la fig. 11, PI. v. 



Dans l'estomac, principalement dans sa partie élargie, nous avons trouvé, 

 chez tous les exemplaires disséqués, une grande quantité de restes alimentaires : 

 des morceaux osseux, des écailles de poissons, des cristallins des yeux de poissons 

 et divers autres objets durs et des substances semi-liquides. 



Mais ce qui est très intéressant, c"est que dans la partie dilatée de l'intestin, 

 qui suit directement l'estomac, et aussi dans le reste de l'intestin je n'ai jamais 

 trouvé de parties alimentaires dures. 



Je suis presque sûr (ce que j'ai déjà observé chez le Cyclothone), que les restes 

 alimentaires durs ne passent pas dans l'intestin, mais sont vomis par la bouche. 



Il est très probable que le sphincter, très fort ici, ne permet pas aux parties 

 alimentaires dures de passer dans l'intestin. Dans ce dernier passent seulement 

 les parties semi-liquides ou liquides. La contraction de la musculature circulaire 

 si fortement développée dans la région postérieure de l'estomac rejette les parties 

 alimentaires dures par l'œsophage et le pharynx en dehors, comme chez beaucoup 

 d'oiseaux rapaces. 



Je suppose que pendant ce rejet des restes alimentaires, les parois stomacales 

 se tournent à l'envers, ce que j'ai trouvé chez plusieurs exemplaires à'Argyropelecus. 



On pourrait supposer que la paroi stomacale se retourne par la pression 

 du gaz dans la cavité du corps du poisson qu'on a rapidement tiré d'une grande 

 profondeur. 



Mais il me semble que le seul changement de la pression ne suffirait pas 

 pour expliquer le fait cité. 



La diminution de la pression peut causer le déchirement et l'expulsion au 

 dehors d'une partie du tube digestif, ainsi que d'autres viscères (par exemple j'ai 

 trouvé plusieurs fois les ovaires expulsés partiellement en dehors par l'anus) ; mais 

 pourquoi les parois stomacales se retournent-elles ? 



