3oO JOURNAL DE PHYSIQUE, DE CHI M IE 



sirop de violette et forme un pr^cipit<i rouge dans I'eau de 



lournesol comma le font las sels de fer avec un exces d'oxide (i). 



Ce fait est facile a verifier et d'une maniere convaincante, 

 en versant quelques gouttes d'une semblable dissolution dans 

 un exces d'alkali. Si apres y avoir laisse sojourner pendant 

 8 ou lo minutes le pr^cipite blanc , on d^cante la liqueur, 

 ou , ce qui est encore plus sur, si on le tire par le moyen 

 d'un syphon et qu'on y metre ensuite quelques gouttes d'eau 

 pour emporter I'alkali qui adhere a la surface du precipit6 

 et aux parois du verre , il restera une masse de sulfate de 

 fer dont une grande partie se dissoudra dans I'eau et pr(5sen- 

 tera toutes les propriel^s que je viens d'annoncer. Je laissai 

 niacerer ce precipit^ pendant 24 heures dans la potasse , et 

 au bout de ce temps j'obtins encore du sulfate de ler soluble. 



Dans I'ammoniaque concentree ce r^sultat est encore plus 

 saillant , parceque , comme la density du sulfate de fer qui 

 sa pr^cipile Temporte de beaucoup sur celle de I'ammoniaque , 

 le precipit6 gagne le fond du verre , et une grande partie , en 

 se collant aux parois de celui-ci, se d^robe a Faction posterieure 

 de Talkali, ce qui n'arrive pas avec les alkalis fixes concentres, 

 dont la density est plus consid(5rabIe que celle de I'ammoniaque, 

 et par cette raison ils enveioppent de tous cot^s le pr^cipit^. 



Voila pourquoices dissolutions qui, concentr^es, precipitent 

 en blanc, lorsqu'elles sont etendues d'eau purgee d'air par une 

 iongue ebullition , precipitent en vert. C'est pour cela que 



(1) J'ai obtenu plusieurs sels de fer qui, mis en contact avec la leintiire 

 de lournesol , deteruiinoient sur le clianip un precijiile rouge, et verdissoient 

 en menie temps le sirop de violette. La propriele de precipiter avec la leinture 

 de lournesol, indique toujours au moins un sel neutre : et on no doit pas 

 confondre la coloration simple avec celle qui est accompagnee d'un pre- 

 cipite , parceque ce sont deux, resultats toiil-a-fail differens. Dans la colo- 

 ration simple la petite portion d'alkali de la temture de tournesol se com- 

 bine avec un exces d'acide et abandonne la partie colorante qa'il niodifioit : 

 on ne pent pas douter qu'un sel qui offre ce phenomcne n'ait un exces 

 d'acide, puisqu'il v en a assez pour saturer I'alkali de la teiuture, sans occa- 

 sionner aucun precipilej et c'est sur ce principe qu'est fonde I'usage de ce 

 reactif. Lorsque la coloration est accompagnee d'un precipite , I'alkali ne 

 trouvant pas un exces d'acide pour se combiner , s'empare d'une partie de 

 celui qui avoit tenu en dissolution I'oxide, lequel en se precipitant entrains 

 la partie colorante. Ce qui paroit extraordinaire, c'est que I'oxide de fer ne 

 verdit pas le sirop de violette quoique les sels de fer neutres , ou avec 

 e\ces, le verdissent. 



