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 quidounas agujillas nacaradas, que son oxi-yodurode lungs- 

 teno. 



Susliluyendo el yoduro de elilo con el de metilo, la ac- 

 cion es mas raarcada; produciendo el liquido deslilado, ade- 

 masdel yoduro de metilo no atacado, un licor viscose, que 

 hierveauna temperalura elevada. Si se agilacon alcohol ete- 

 rizado algo calienle, se separa un aceile, al paso que el eter 

 abandona por cvaporacion una suslancia que purificada con- 

 venientemenle, cristaliza en anchas laminas incoloras, se fun- 

 de a los 110° proximamente, y analizado ofrece la compo- 

 sicion 3(^2 lb) Tu, I. Agilado esle yoduro con oxido de 

 plata recien precipilado, produce un polvo bianco que es el 

 6xido 3 (C» H^) Tu, 0; cuyo cuerpo se combina con losacidos 

 formando sales incristalizables, que adquieren, si se concen- 

 tran, el estado de un liquido viscose, del que vuelve a pre- 

 cipitar los alcalis el oxido anterior. Tambien se oblienen las 

 referidas sales atacando el yoduro con los acidos correspon- 

 dientes. 



Para determinar el equivalente del tungsleno, me he fun- 

 dado en la reduccion por el hidrogeno pure del acido tiingsti- 

 co ^^<0^ cuya composicion es la adraitida generalmente. El 

 peso de agua obtenido, inclusoel del lungsteno, da elniime- 

 ro 87; cifra algo menor que la admitida antes: y asi debia su- 

 ceder, porque en la antigua determinacion se uso acido tiings- 

 tico mezclado con alcali (puesto quese preparaba con auxilio 

 del carbonate de sosa); al paso que yo he operado con acido 

 puro sacado por calcinacion de una sal amoniacal, 6 precipi- 

 tado con el agua de cloruro puro y sublimado. 



Deseando obtener el lungsteno por medio de la accion de 

 su cloruro sobre el sodio, me ocupe ante todo de la prepara- 

 cion, en escala algo grande, de la materia roja conocida con 

 el nombre Aq cloruro de lungsteno, que antes se lograba ata- 

 cando este metal por medio del cloro; lo cual consegui facil- 

 mente dirigiendo una corriente de cloro seco sobre una mez- 

 cla de 1 parte de acido tiingstico y 3 de carbon en polvo, 

 puesta en una retorta bitubulada de asperon caliente hasta el 

 color rojo-cereza. Para conseguirlo en estado de pureza, no 

 hay que hacer mas sino destilarlo de nuevo con cuidado por 



