über eine neue Bestimmungsmethode des Ozon-Sauerstoffes. o9 



blos auf einer etwas vertieften Sehale ausgebreiteten Asbestfäden, 

 welche mit der Probeflüssigkeit benetzt waren, ausgelaugt und weiter 

 wie oben behandelt wurden, ziemlich übereinstimmende Resultate, wie 

 weiter unten ersichtlich ist. Jedoch war das nur dann der Fall, als jeder 

 Luftzug durch die Einschliessung des benetzten Asbestes in einen, wohl 

 freien Luftzutritt gestattenden , aber von der unmittelbaren Einwir- 

 kung der Luftströmungen schützenden Glaskasten aufgehoben wurde. 



Es versteht sich von selbst, dass diese Beobachtungen nicht die 

 absolute Menge des Ozon-Sauerstoffes ergeben können, sondern nur 

 die relative, aber stellt man zeitweise parallel mit denselben abso- 

 lute Bestimmungen an, was in grösseren Intervallen stattfinden kann, 

 so wird man, wenn auch nicht mit der Sicherheit wie bei absoluten 

 Messungen, doch auch aus diesen relativen Bestimmungen auf die 

 absolute Menge des Ozon-Sauerstoffes schliessen können. 



Ja es würde genügen, dass nur eine Hauptstation diese absoluten 

 Bestimmungen parallel mit den relativen anstelle, wenn dieselbe mit 

 allen Nebenstationen bei derselben Einrichtung des Apparates für 

 relative Messung des Ozongehaltes auch dieselben Probeflüssig- 

 keiten mit den Nebenstationen in Anwendung brächte. Dadurch 

 würde also ein System correspondirender, an allen Nebenstationen 

 ohne besonders complicirte Vorrichtung eben so leicht anstellbarer 

 Versuche gewonnen, das bei Anwendung gleicher Flüssigkeiten und 

 gleicher Farbenscala für die optische Titre das ungenaue Verfahren 

 mit den Schönbein'schen Ozonometern zu verdrängen geeignet wäre, 

 da es auf fixen Massen basirt, viel mehr Vertrauen als jenes verdiente, 

 ohne doch viel mehr Schwierigkeiten in der Ausführung darzubieten. 



Es erübrigt nur noch zu erwähnen, dass statt des Jodamylums 

 auch der Schwefelkohlenstoff als Reagens gebraucht werden kann, das 

 ausserordentlich empfindlich eine rothe Färbung hervorbringt, nur 

 steht hier, da oft eine schnelle Bestimmung nicht thunlich ist, die 

 leichte Zersetzbarkeit des Schwefelkohlenstoffes hindernd entgegen, 

 da es immer eine ängstliche Sache ist, bei so feinen Versuchen und 

 der geringen Menge freien Jodes einen in Berührung mit Wasser so 

 leicht zersetzbaren und flüchtigen Stoff als Reagens anzuwenden. 



Übrigens ist die Färbung doch in sehr verdünntem Zustande 

 nicht so leicht wahrnehmbar, wie eine selbst sehr schwache bläuliche. 



Die weiter unten beschriebenen Versuche wurden nur mit Jod- 

 wasserstoff und Amylumlösung mittelst der optischen Titre durch- 



