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Der Übersclinss in der Wasserstoffbestimiming rührt von einem Versehen 

 her. Die Substanz ist sehr leicht schmelzbar, und es war versäumt worden, das 

 chromsaure Bleioxyd zuvor zn erhitzen. 



Phloretlnsaures Amyloxyd. 



C18H9O5 \ 



Jodamyl und eine sehr coneentrirte alkoholische Lösung von 

 phloretinsaurem Kali wurde ebenso behandelt, wie bei der Darstel- 

 lung der Äthylverbindung. Die Flüssigkeit wurde im Ölbade langeZeit 

 im Sieden erhalten. Die Zersetzung geht etwas langsamer, aber 

 ebenso vollständig vor sich, wie bei der vorigen. 



Nach dem Erkalten war der grösste Theil des Jodkaliums aus- 

 krystallisirt, die Flüssigkeit wurde abgegossen und abdestillirt. 



Dabei schied sich noch Jodkalium aus, und endlich hinterblieb, 

 als bei 140** nichts mehr überging, eine schwere, dickflüssige Flüssig- 

 keit. Der Inhalt der Retorte wurde mit warmem Wasser behandelt, 

 das Jodkalium so ausgewaschen und der Äther als noch gefärbte, 

 schwere, ölige Masse ausgeschieden. Die letzten Reste Wasser wur- 

 den durch Erhitzen verjagt, eine kleine Menge Jod mit Silber ent- 

 fernt, und als er längere Zeit bei 140*^ ohne mehr etwas abzudunsten 

 erhalten worden war, wurde höher erhitzt und endlich über freiem 

 Feuer abdestillirt. Die Rectification dieses Äthers ist v^'egen des sehr 

 hohen Siedpunktes, der über 290<* liegt, eine sehr mühsame Opera- 

 tion und muss wegen des schnellen Condensirens und Zurückfliessens 

 in einer gebogenen, sehr geneigten Röhre ausgeführt werden. Das 

 Übergegangene ist farblos, sehr dickflüssig, riecht schwach, etwas 

 ranzig, schmeckt scharf und kratzend und macht Fettflecken. Die 

 Löslichkeitsverhältnisse sind wie bei der Äthylverbindung. 



0-210 Gr. Substanz gaben 0-5S0 Gr. Kohlensäure und 0-160 Gr. Wasser 

 (Verbrennung mit Sauerstoff). 



Rechnung- Versuch 



c — 



H — 



Der phloretinsaure Amyläther gibt eine krystallisirte Nitro- 

 verbindung, die in ihren Eigenschaften mit der des Äthyläthers ganz 

 übereinkommt. 



