Ül)er die Phloretinsäure. 233 



Ich habe mich bis jetzt vergebens bemüht, die einfach nitrirto 

 Phloretinsäure zu erhalten. Alle abgeänderten Verfahrungsweisen, die 

 ich noch versuchte, führten immer wieder zuderBinitrophloretinsäure, 

 so dass, für die Darstellung der Anilotinsäure von Piria neuerlich 

 angegebene, welches die Gegenwart von NO4 voraussetzt, dieEinwir- 

 kung einer Salpetersäure von sehr grosser Verdünnung und die Ein- 

 wirkung von Salpetersäure in der Kälte bei Vermeidung aller Ent- 

 wickelung von salpetrigen Dämpfen. 



Trägt man in kalt gehaltene Salpetersäure von gewöhnlicher 

 Stärke unter Umrühren zerriebene Phloretinsäure ein, und wartet 

 mit jedem neuen Zusatz bis die ersten Antheile verschwunden sind, 

 so färbt sich die Flüssigkeit intensiv, es bilden sich gar keine rothen 

 Dämpfe, und nach kurzer Zeit erfüllt sie sich mit einer reichlichen 

 Krystallisation. Man lässt abtropfen, wäscht mit kaltem Wasser und 

 krystallisirt nun. Die Verbindung ist die erstbeschriebene, A, und 

 zwar ist dieses Verfahren dasjenige, nach welchem man sie am aus- 

 giebigsten erhält. Die StickstolTbestimmung II ist mit so bereiteter 

 ausgeführt. Bei der Zersetzung einer ammoniakaiischen Lösung der 

 Binitrophloretinsäure mit Schwefelwasserstofl' treten ganz dieselben 

 Erscheinungen ein, wie bei allen analogen Nitroverbindungen. Es 

 scheidet sich Schwefel aus, die Flüssigkeit nimmt eine dunkelrothe 

 Farbe an. Dampft man dann ein, löst in heissem Wasser, filtrirt und 

 versetzt mit Salzsäure, so krystallisirt aus der dunklen Lauge ein 

 noch sehr gefärbtes, leicht lösliches Product, ohne Zweifel die salz- 

 saure Verbindung einer Biamidophloretinsäure. 



»ibroniphloretinsaare ' ^ i- 



Zur Darstellung dieser Verbindung wurde in einer Schale zerrie- 

 bene Phloretinsäure mit Brom betropft, so lange noch eine Einwirkung 

 statthatte. Es entwickelte sich unter heftiger Reaction reichlich 

 Bromwasserstoff; die Masse wurde öfters zerrieben, und wiederholt 

 Brom in kleinen Antheilen zugesetzt. 



Die anfangs teigige Masse wurde baldwieder fest, sie wurde sorg- 

 fältig gemischt und dann das überschüssige Brom bei gewöhnlicher 

 Temperatur abdunsten gelassen. Nach dessen Verflüchtigung hinter- 

 blieb ein schwach gefärbtes Pulver. Es wurde mit kaltem Wasser 

 mehrmals abgewaschen, dann über Kalk getrocknet, und endlich aus 

 Alkohol krystallisirt. 



