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dahin als Salicylamid aufgefassten Körper ganz übereinkommt und 

 mit demselben homolog ist, die Formel haben 

 C.sH.OaH.H.N.O 



„^ (, d. i. wenn man das Radi- 



cal der Phloretinsäure Phloretyl nennt, Phloretylaminsäure. CigHgOs 

 ist äquivalent H3. Die saure Natur dieses Körpers ist übrigens wenig 

 ausgesprochen. Er zerlegt kohlensaure Salze nicht, scheint jedoch 

 mit Alkalien Verbindungen einzugehen. 



Phloretylchlorid. 



Reibt man Phosphorsuperchlorid mit gepulverter Phloretinsäure 

 zusammen, so verflüssigt sich die Masse sogleich, und entwickelt 

 unter Erwärmung und Aufbrausen viel Salzsäure. 



Rringt man das Ganze dann in ein Destillationsgefäss, so geht 

 bei etwa 110" eine gewisse Menge Phosphoroxychlorid über, und 

 der Rückstand besteht aus einer rauchenden Flüssigkeit, die sich, 

 mit Wasser zusammengebracht, vornehmlich in Phloretinsäure und 

 Salzsäure zersetzt. Allein es bildet sich gleichzeitig auch Phosphor- 

 säure und die Natur dieses Rückstandes ist daher eine complicirtere. 

 Er enthält ausser dem Phloretylchlorid entweder noch eine Verbin- 

 dung von wasserfreier Phloretinsäure (Phloretyloxyd) mit Phosphor- 

 säure, eine Ansicht, die Gerhardt für das Salicylchlorid vorgetra- 

 gen hat, 



4^HH|0e)^+ PCI5 = 4HCl+Ci8H,CVCI+P05 |cIJhA 

 Phloretinsäure Phloretylchlorid Ic.cHyO- 



oder aber, und das scheint das richtigere, es hat die Phloretinsäure, 

 da sie zweibasisch ist, nicht das Radical CjgHgOi, sondern CigHgOa, 



(O.HO) 



und sie ist zu schreiben CigHgOo j^".,^^.) . Dann hat auch das Chlorid 



r H ) 



nicht die Formel '^ ^ c\\' ebenso wenig als das Salicylchlorür = 



C H ) 



^* ^ pM ist. sondern wahrscheinlich sind diese Chlorverbindungen 



iCl (C 



= CiiHiOajpi und CjgHsOs jp.. In diesem Falle iiesse sich der Vor- 

 gang so ausdrücken : 

 3(Ci8HioOe)+ 3PCl5 = 3 (CigHgOa. Cla) + 3H Cl + 2 PCI3O0 + PO5. 3H0 



