über die Pliloretinsäure. 261 



Alle die anderen gemachten Vergleiche aber bestimmen mich, 

 anzunehmen, dass die Verbindung CigHioOa nichts anderes ist als 

 der Alkohol der Xylenylreihe, der sich zu dem, von Cahours ent- 

 deckten Xylol verhält wie Phenylalkohol zu Benzol. 



Denn in der That hat man, wenn die Anissäure mit der Salicyl- 

 und Phloretinsäure von gleicher Constitution ist, in der Auffassung 

 ihrer Zersetzungsproducte nur die Wahl zwischen den Formeln : 



^ „ „ CjyHgO) oder aber: C.0H5O ). , ,, , , 



C,.Hs02=^i;"5jJ J Anisol " " ^**"^^ J ToluenvUilkohol; 



C2n3U ; HU;' 



nun Ci^H^O ( Toluylmethyl- „ „ CißHgO ) ^ , , „ ^ , 

 C,eH.o03= 'I^IqI Oxyd " ^J^ f Xylenylalkohol. 



Sehen wir aber auch von der Charakteristik der Siedepunkte 

 des specifischen Gewichtes, den äusseren cesylicalischen Eigenschaf- 

 ten, dem Gerüche der Dünnflüssigkeit etc. ab, in welchen Beziehungen 

 allein sich Anisol und Phänetol von Phenylalkohol, und der hier 

 näher zu bestimmenden Verbindung CieHioOo ganz wesentlich unter- 

 scheiden, so bleibt noch eine Reaction übrig, vermöge deren vielleicht 

 man die Frage wird entscheiden können. 



Das vorausgehende Glied, der Benzalkohol, gibt mit Chromsäure 

 oxydirt Benzoesäure; der Xylenylalkohol sollte dann wohl Noad's 

 Toluylsäure geben. 



Ich werde, wenn ich wieder Material besitze, den Versuch nach- 

 holen. (Dann aber, könnte man weiter schliessen, muss der Phenyl- 



C HO) 

 alkohol bei gleicher Behandlung die Säure '^ L^> liefern, die 



noch nicht daraus erhalten worden ist.) <) 



i) Es hätte sich, von den vorstehenden Gesichtspunkten ausgehend, für die Überein- 

 stimmung oder Verschiedenheit der Constitution der abgehandelten Verbindung- mit 

 dem Anisol auch noch der Beweis liefern lassen können, dass auf demselben Wege, 

 auf welchem Cahours das Anisol künstlich zusammengesetzt hat (aus Phenyloxyd, 



Kali und Jodmethyl), auch aus ** j^^Jund Jodmethyl das fragliche C^gH^^Oa oder 



eine isomere Verbindung erhalten werden könne. 

 C HO 



*■* ^qI ist Benzalkohol. Dieselbe Formel hat nach den Angaben Willi um- 

 so n's und Fairlie's der, bei 203" siedende Theil des Kreosots , und nach diesen 

 Chemikern ist also Kressyloxydhydrat die, dem Phenylalkohol nächste homologe 

 Verbindung . Man bat daher schon die Vermuthung ausgesprochen , diese beiden 

 Körper seien identisch (R. Wagner in Gerhard's Lehrbuch, 111, Seite 23). >'acli 



