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gewissen Grade mit gepaarten Äthern übereinkämen, saure Hydrat- 

 verbindungen dieser Art wären , wäbrend die Anhydride ihrer Con- 

 stitution nach genau solchen Körpern entsprächen. Darauf, dass hier 

 ein von anderen einbasischen Säuren abweichendes Verhältniss 

 statthat, scheint auch das Anhydrid der Salicylsäure hinzuweisen, das 

 Gerhardt darzustellen versucht hat. 



Der Körper, den Gerhardt als wasserfreie Salicylsäure be- 

 schreibt, zeigt sehr wenig die sonst wahrgenommenen Eigenschaften 

 anderer Anhydride, ist auch nicht aiialysirt, und wurde blos wegen 

 seines Verhaltens gegen Alkalien für dieses genommen. Daneben wird 

 ein Körper, der Salicylid =C2sH80s erhalten, der um 2H0 ärmer ist 

 als das Anhydrid, dessen Constitution vorläufig mit der des Lactids 

 verglichen wird. 



Die eben vorgetragene Auffassung würde dann ferner ganz gut 



die entschieden saure Natur der bislang als der Aldehyd von 



C14H5O4 = C14H5O4 ) betrachteten salicyligen Säure erklären. 



H) 

 Diese wäre dann Essigsäure, gepaart mit dem Hydrür Cj.^Hs) : man 



hätte 



l HO- HOi V H ' HO J 



Salicylsüure Salicylige Säure 



und sein Vermögen, Salze zu geben, läge nothwendig in seiner Natur, 



sowie es auch klar wäre, dass der Wasserstoff von C13H3O) durcli 



HOj 



Alkoholradicale ersetzbar ist. z. B. 



Ci,H„0 . CgHOo . Ox 



'^" iltheriaöl. 



I = Gaul 

 HO/ 



V CMs ■ 



Auch eine solche Verbindung muss sich natürlich noch als Säure 

 verhalten. 



Endlich wird man daran erinnert, dass eine gewisse Überein- 

 stimmung bestände zwischen gewissen gepaarten Säuren anderer 

 Reihen und den vorliegenden, wenn man diese Annahme zugibt. 



Die gegenwärtig geläufigste Anschauung der Milchsäure z. B. 

 und ihrer Homologen ist die, dass sie mit Aldehyden (Hydrüren) 

 gepaarte Ameisensäuren sind; dieselbe Auffassung hat man u. a. von 

 der Mandelsäure, und so hätte man etwa folgende Analogien: 



