ÜI)er die Phloretinsäiire. 267 



CgHOa.CsHOa.ON 

 H • HoJ 



Glycolsiiure 

 C2H02.C4H„0o.0>^ fC.^ti^fi^.CoWO^.O^^ ^C,2Ho.C\H0o.0- 



H . HO. 



Milchsäure Mandelsäure 



CgHOg • CjQ HgOg . 



/'»J2nU2.L4MoUo.U \ 



V H- HoJ 



Milchsäure 

 /C^HO^.CioHgOa.Ox 



V H HO J 



Leucinsäure 



Sehr von Interesse wäre es nun, zu wissen, worin die Isomerie 

 der Oxybenzoesäure mit der Siilicylsiiure begründet ist, und die den 

 anderen Homologen entsprechenden Isomeren kennen zu lernen. 



Vielleicht ist diese Säure das der Anissäure vorausgehende 

 Glied, und sie lässt sich betrachten als C2(CioH50o)02.0) , als eine, 



HOj 

 durch CijHäOa suhstituirte Ameisensäure. 



Wenn hier von Radicalen geredet wurde, deren Verbindungen 

 man im Übrigen noch nicht kennt, so war von dem Grundsatze aus- 

 gegangen, dass es genügt, von einer Reihe ein Glied zu kennen, um 

 darnach diese vollständig zu construiren, weil unmöglich ein Radical 

 vereinzelt sein kann, sondern nach oben und unten homologe 

 Glieder haben muss. 



Ich werde nun auch das zweite, durch Spalluiig des Phloretins 

 entstehende Product einer näheren Untersuchung unterziehen, und 

 dadurch zu einer bestimmteren Deutung des Phloridzins zu gelangen 

 suchen. Schon jetzt ist die Ansicht nahe gelegt, dass es den neutralen 

 Salzen der Phhu'etinsäure entspricht, in welchen die beiden Wasser- 

 Äquivalente durch dieÄther C^sO^O (dessen Alkohol C^aH^O^-O) 



HO ) 

 CiaHgOg, Phloroglucin wäre) und C^oH,, 0,^.0 (davon der Alkohol 



^~ ** '"ttO ( "^ Zucker) vertreten sind. Man hätte dann: 

 C^aiO^o f„ „,, / O.CjoH.O^.O 



Phlc 



oridzin ^ ~ ' 0. CigHuOjo.O/ 



^u^o r^ „. ^O.Ci,H,0,.0 

 Phio retin 



