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Notiz über die Ac h il l e a - S äu r e. 

 Von Prof. Dr. H. Blas i wetz in Innsbruck. 



Die AchilleasäureZ anon's wurde nach dessen Verführen (Annal. 

 Bd. 58, S. 21) kürzlich in meinem Laboratorium dargestellt, und ich 

 hatte Gelegenheit mit ihr einige Versuche anzustellen, die mich über- 

 zeugt haben, dass dieselbe nicht, wie man wohl vermuthet hat, 

 Apfelsäure ist. 



Ich halte sie für Aconitsäure. Sie ist in dem Kraut an Kalk 

 gebunden, und wurde aus der Bleiverbindung durch Schwefelwasser- 

 stoff abgeschieden. Die noch braune, sehr saure Flüssigkeit wurde 

 mit Natron neutralisirt, und neuerdings mit essigsaurem Bleioxyd 

 gefällt. 



Der wieder zersetzte Niederschlag gab eine, nur schwach- 

 gefärbte Lösung der Säure. Diese hinterliess beim Verdunsten einen 

 honiggelben Syrup, der auch nach langem Stehen nicht krystallisirte. 

 Es zeigte sich, dass er beim Verbrennen auf Platin noch einen Bück- 

 tand hinterliess, und in Alkohol mit Hinterlassung eines Salzes, zum 

 grössten Theile löslich war. 



Dieses Verhalten wurde benützt, die freie Säure davon zu 

 trennen. Der Bückstand, der nach dem Verdunsten der alkoholischen 

 Lösung blieb, wurde wieder in Wasser aufgenommen und mit Blei- 

 zucker gefällt. Der Niederschlag war nun fast ganz weiss, und gab 

 unter Wasser mit Schwefelwasserstofl' zersetzt, eine farblose Lösung. 

 Dieselbe zeigte nach dem Abdampfen auch nach langem Stehen keine 

 Neigung zur Krystallisation. Es war wieder eine syrupartige Flüssig- 

 keit geworden, die sich aber leicht in Alkohol und Äther löste. Die 

 Atherlösung unter der Luftpumpe verdunstet, hinterliess eine weiche 

 amorphe Masse. 



Dieses Verhalten der, an und für sich nur sehr schwierig kry- 

 stallisirenden Aconitsäure wird vielleicht zum Theil aucb dadurch 

 bedingt, dass der Säure eine kleine Menge einer fremden Verbindung 

 beigemischt ist, die mit Eisenchlorid eine intensiv grüne Färbung 



